arjo Enterprise ENT-ACC01 Mode D'emploi page 27

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 31
Mallit ENT-ACC01 ja ENT-ACC03 ovat kohottautumistelineitä, jotka on tarkoitettu potilaiden
avuksi asennon vaihtamiseen sängyssä. Molemmissa malleissa on säädettävä hihna ja kahva,
ja ne sopivat käytettäviksi sairaalasänkyjen Arjo Enterprise
9000X ja Citadel™ kanssa.
ENT-ACC03-telinemallissa on säädettävä varsiosa, jota on mahdollista kääntää, kun potilasta
siirretään pyörätuoliin/pyörätuolista.
Älä ylitä suurinta sallittua kuormaa, joka on 75 kg (165 lb).
Älä käytä kohottautumistelinettä sängyn vetämiseen tai työntämiseen.
Älä ripusta mitään muita laitteita kohottautumistelineeseen.
Tarkasta yhteensopivuus sängyn käyttöohjeista ennen tämän
laitteen käyttöä.
Kohottautumisteline on sijoitettava niin, että kahva riippuu sängyn
keskikohdan yläpuolella.
Älä päästä hihnaa ja kahvaa riippumaan sängyn ulkoreunojen ulkopuolella.
Vain ENT-ACC03: Älä yritä kääntää vartta, kun potilas pitää kiinni kahvasta.
Jotta potilaan kiinni jäämiseltä vältytään, sängyn pääpuolen päätylaidan on oltava
kiinnitettynä aina, kun kohottautumisteline on asennettuna sänkyyn.
Potilas ei saa maata sängyssä, kun kohottautumistelinettä asennetaan.
Tarkasta ennen kohottautumistelineen asennusta, etteivät sängyn kohottautumistelinettä
varten tarkoitetut kiinnikkeet ole millään lailla vaurioituneet.
Varmista, että kohottautumisteline ja kahva on sijoitettu sopivasti potilaan kokoa
ja hoitotarpeita ajatellen.
Hihnaa ja kahvaa eivät saa käyttää alle 12-vuotiaat henkilöt.
Hihnan ja kahvan käyttöikä on viisi vuotta, kun niitä käytetään ja huolletaan valmistajan
ohjeiden mukaisesti. Tämän jälkeen koko yksikkö on vaihdettava.
Tarkasta hihna ja kahva säännöllisesti. Jos havaitset mitään kulumisen tai vaurioiden
merkkejä, poista ne välittömästi käytöstä ja vaihda yksikkö kokonaisuudessaan.
Jos tapahtuu jokin tähän lääkinnälliseen laitteeseen liittyvä, käyttäjään tai potilaaseen
vaikuttava vaaratilanne, käyttäjän tai potilaan tulee raportoida vakavasta vaaratilanteesta
lääkinnällisen laitteen valmistajalle tai jälleenmyyjälle. Euroopan unionissa käyttäjän
tulisi myös ilmoittaa vakavasta vaaratilanteesta toimivaltaiselle viranomaiselle siinä
jäsenmaassa, jossa hän asuu.
®
5000, 5000X, 8000, 8000X, 9000,
VAROITUS
FI

Publicité

Table des Matières
loading

Ce manuel est également adapté pour:

Enterprise ent-acc03

Table des Matières