CSZ Hemotherm 400CE Manuel D'utilisation page 7

MANUEL D'UTILISATION HEMOTHERM MODÈLE 400CE
AVERTISSEMENT
Après réparation, avant d'autoriser la réutilisation du dispositif HEMOTHERM chez les
patients, la ROUTINE DE PREMIÈRE INSTALLATION/TEST DU SYSTÈME doit toujours être
exécutée. Une mauvaise réparation ou une procédure de maintenance inadéquate peut
entraîner des dommages au système HEMOTHERM et/ou des blessures au patient.
Mettez le dispositif HEMOTHERM hors service si l'enveloppe extérieure ou le clavier présente
des fissures, ou que des composants internes sont à découvert. Tout contact avec des
composants internes peut entraîner une décharge électrique ou une lésion thermique
chez le patient ou l'opérateur. En outre, le patient ou l'opérateur pourrait être exposé à
des objets contondants.
Avant d'entreprendre toute procédure de démontage, veillez à ce que le bouton d'alimentation
soit sur la position « OFF/O », et que le câble d'alimentation soit débranché de la prise de
courant, afin de prévenir tout risque électrique.
Veillez à ce que la grille et le condensateur du dispositif HEMOTHERM soient propres et
dépourvus de tout débris et obstacle. L'air frais est aspiré à travers la grille et l'air chaud est
régulièrement expulsé à l'arrière du dispositif. L'entrée et la sortie d'air doivent être libres de
tout obstacle lorsque la machine fonctionne. L'obstruction de la grille et du condensateur
peut entraîner une surchauffe du dispositif, qui devient alors incapable d'offrir le
traitement adéquat, et des températures de surface excessives peuvent causer des
blessures au patient ou à l'opérateur. Veillez à tenir le dispositif, notamment la grille, à
l'écart de tout rideau ou de tout autre obstacle.
N'utilisez pas d'adapteur pour court-circuiter la cosse de mise à la terre de la prise, afin de
prévenir tout risque électrique.
Utilisez uniquement des prises de qualité hôpital de 20 A afin de prévenir tout risque de
décharge électrique. (États-Unis uniquement)
Le dispositif HEMOTHERM intègre des pièces appliquées de type BF, de classe I, selon la
norme UL/CEI 60601-1, et il est important de noter que les composants internes et externes
électriquement isolés doivent le rester avant, pendant et après toute procédure de
maintenance ou réparation. Une mauvaise réparation ou maintenance peut entraîner des
blessures au patient ou des dommages au système HEMOTHERM.
Pour éviter le risque de décharge électrique, cet équipement doit être uniquement connecté
à une alimentation électrique avec mise à la terre.
Inspectez toutes les couvertures afin de vérifier l'absence de tout dommage mécanique avant
utilisation. N'utilisez pas le dispositif à proximité d'objets contondants. Toute perforation de la
couverture peut entraîner un risque accru d'infection ou de décharge électrique.
Le réchauffement de dispositifs transdermiques (patchs) peut augmenter l'administration de
médicament, et causer d'éventuelles blessures au patient.
Si un dispositif permettant de maîtriser le patient doit être placé sur ou sous une couverture
hyper/hypothermique CSZ ou le tuyau de raccordement, celui-ci ne doit en aucun cas bloquer
la circulation du liquide du dispositif HEMOTHERM. Le non-respect de cette consigne peut
entraîner un traitement inadéquat.
Mettez hors service et nettoyez et désinfectez immédiatement tout dispositif à l'origine d'une
décoloration ou turbidité dans les circuits de fluides. Le non-respect de cette consigne peut
entraîner des infections chez le patient et/ou le personnel soignant.
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