Ansvar
Produsenten anbefaler å bruke anordningen kun under de angitte forholdene og kun
til de tiltenkte formålene. Enheten må vedlikeholdes i henhold til instruksjonene som
følger med enheten. Produsenten er ikke ansvarlig for skadelige utfall forårsaket av
komponentkombinasjoner som ikke er godkjent av dem.
CE-samsvar
Dette produktet oppfyller kravene i EUs regelverk EU 2017/745 for medisinsk utstyr. Dette
produktet er klassifisert som en klasse I-enhet i henhold til klassifiseringsreglene beskrevet i
vedlegg VIII til forskriften. EU-erklæringssertifikatet er tilgjengelig på følgende Internett-adresse:
www.blatchford.co.uk
Medisinsk utstyr
Garanti
Dette utstyret har en 36-måneders garanti.
Brukeren må være klar over at endringer eller modifikasjoner som ikke er uttrykkelig godkjent
kan ugyldiggjøre garantien, brukslisensene og fritakene.
Gå til Blatchford-nettstedet for å se hele garantierklæringen.
Rapportering av alvorlige hendelser
I det usannsynlige tilfelle at det oppstår en alvorlig hendelse i forbindelse med denne enheten,
skal den rapporteres til produsenten og din nasjonale kompetente myndighet.
Miljøaspekter
Dette produktet inneholder hydraulikkolje, blandede metaller og plast. Det skal resirkuleres når
mulig, i tråd med lokale bestemmelser om gjenvinning av avfall.
Anerkjennelse av varemerker
KX06 og Blatchford er registrerte varemerker tilhørende Blatchford Products Limited.
Produsentens registrerte adresse
Blatchford Products Limited, Lister Road, Basingstoke RG22 4AH, Storbritannia.
Kun til bruk på én pasient –
flergangsbruk
61
938411/2-0520