CooperSurgical LEEP PRECISION LP-20-120 Manuel D'utilisation page 156

14 . COLOCAÇÃO DOS CABOS: Os cabos de alta frequência devem ser dispostos sem se cruzarem com outros
instrumentos e arranjados de modo a terem o menor comprimento possível . Os cabos dos elétrodos cirúrgicos
devem ser posicionados de modo a evitar o contacto com o paciente ou outros condutores . Os elétrodos ativos
temporariamente não utilizados devem ser armazenados num local isolado do paciente .
15 . FUGA DE RF: O gerador LEEP PRECISION tem um modo de deteção de erros sensível que desativa a
saída e indica que existe uma condição de erro através da iluminação do LED ERRO DE FUGA DE RF (R/F LEAKAGE
ERROR) (vermelho) no painel frontal . Este LED indicará que existe um percurso indesejável desde o elétrodo de
retorno do paciente ou desde o elétrodo ativo para a terra . Neste contexto, terra significa qualquer percurso ou local
indesejável . Se existir um percurso indesejável, deve-se verificar se o paciente está em contacto, através de percursos
metálicos, com mesas, cadeiras ou outros objetos não isolados . O objetivo desta funcionalidade é prevenir que a cor-
rente de RF flua a partir de locais indesejáveis nos quais poderia provocar queimaduras ou danos em equipamentos
acessórios .
16 . CONTACTO COM O PACIENTE: O contacto direto pele com pele entre o operador e o paciente poderia criar um per-
curso de fuga indesejado . Evite o contacto pele com pele mediante proteção com gaze seca conforme necessário . O op-
erador deve usar luvas eletricamente isolantes . A menos que absolutamente necessário, o paciente não deve ser tocado
quando a energia de RF estiver ativada . O paciente não deve entrar em contacto com peças metálicas ligadas à terra
nem com peças com uma capacitância superior à da terra (por exemplo apoios da mesa de operações) . Para este efeito,
recomenda-se a utilização de uma cobertura antiestática .
8.2 A configuração de potência
Selecione o modo de funcionamento (CORTE [CUT], COMBINADO [BLEND], COAG ou ESPERA [WAIT]) utilizando os botões
de seleção do modo . Quando for selecionado um modo, a intensidade deve ser definida pressionando o botão AUMENTAR
(RAISE) a POTÊNCIA (
Quando um modo for selecionado, o LED correspondente acende no canto de cada botão para confirmar o modo que está pro-
gramado .
Para garantir o funcionamento correto do instrumento, as cores estão correlacionadas com as normas internacionais:
ESPERA (WAIT)
COMBINADO (BLEND)
CORTE (CUT)
COAG
Quando o interruptor de pé ou de mão for pressionado, a luz RF LIGADA (R/F ON)
cionado o modo CORTE (CUT) (
pressionado . No modo ESPERA (WAIT) (
intermitente quando houver energia de RF na saída . Quando se estabelecer contacto entre o elétrodo e o tecido e houver uma
pequena corrente a fluir, o tom tornar-se-á contínuo .
A configuração de potência ideal corresponde à configuração mínima à qual o corte e a coagulação satisfazem os critérios de-
scritos nas páginas 16 e 17 . Se a potência for muito alta, o tecido ficará descolorado e haverá faíscas consideráveis quando o
elétrodo entrar em contacto com a superfície . Se a potência for muito baixa, o elétrodo puxará o tecido, rasgando e queimando
em vez de realizar um corte limpo, e arrastará tecido desfeito e desfiado .
Os requisitos de potência irão variar segundo o tipo e o tamanho do elétrodo, a área da superfície do elétrodo em contacto
com o tecido e a natureza do tecido, bem como de acordo com a intensão de corte ou coagulação e com a profundidade da
incisão pretendida . Elétrodos de maiores dimensões, incisões mais profundas e tecido fibrótico resistente são algumas indi-
cações para configurações de potência mais elevadas .
Não utilize elétrodos do tipo agulha fina em configurações altas, uma vez que poderão ser severamente danificados por
tal utilização . Ao realizar procedimentos com estes elétrodos, comece com uma configuração baixa e aumente-a gradual-
mente . Geralmente, não deve exceder uma configuração de 40 com elétrodos do tipo agulha fina .
Não utilize elétrodos de monitorização do tipo agulha durante a eletrocirurgia . Se forem utilizados cabos de elétrodos de
monitorização, estes devem ser colocados tão afastados QUANTO POSSÍVEL dos cabos da eletrocirurgia . Se for ab-
solutamente necessário cruzar quaisquer cabos de monitorização ou tubos ligados ao paciente, tais como linhas IV, o
cruzamento deve ser realizado em ângulos retos . Recomenda-se a utilização de sistemas de monitorização que integrem
dispositivos de limitação de corrente de alta frequência .
b) ou DIMINUIR (LOWER) a POTÊNCIA (
= Vermelho
= Amarelo
= Amarelo
= Azul
f) (puro ou combinado) ou modo COAG (
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d), não haverá saída . O indicador sonoro piezoelétrico indicará com um tom
PRECAUÇÕES
c), botões esses que controlam o visor digital .
(amarela) acender-se-á . Se for sele-
g), a saída será ativada caso o pedal esteja
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