Identificación De Símbolos; Clasificaciones; Desecho De La Unidad - Cavitron Prophy-Jet Mode D'emploi

SECCIÓN 14: Identificación de símbolos
Alimentación De Ca
Equipo De Pieza Aplicada Tipo B
Tierra De Protección (Suelo)
IPX1
Pedal De Control No Apto Para Quirófanos
Clase De Protección: Ipx1
Nivel De Protección Ipx1 Frente A La Entrada De
Agua
Consulte Las Instrucciones De Uso
0/I
Interruptor de alimentación de CA
(0 = Apagado, | = Encendido)
Interruptor de pie
SECCIÓN 15: Clasificaciones
• Tipo de protección frente a descarga eléctrica:
• Nivel de protección frente a descarga eléctrica:
• Nivel de protección frente a entrada perjudicial de agua:
• Modo de funcionamiento:
• Nivel de seguridad de la aplicación en presencia
de una mezcla anestésica inflamable con aire,
oxígeno u óxido nitroso:
• Conforme con la directiva de dispositivos médicos:
SECCIÓN 16: Desecho de la unidad
EE. UU.: Deseche las piezas del sistema según las leyes estatales y locales.
UE: Deseche el dispositivo de acuerdo con la Directriz 2002/96/EC para Residuos de Aparatos Eléctricos y Electrónicos del
Parlamento Europeo y del Consejo de la Unión Europea.
EQUIPO MÉDICO
CON RESPECTO A DESCARGAS ELÉCTRICAS, INCENDIOS
Y RIESGOS DE TIPO MECÁNICO, SOLAMENTE DE CONFOR-
MIDAD CON UL 60601-1CAN/CSA-C22.2 N.º 601.1, ANSI/
AAMI ES60601-1 (2005, 3.ª ED.) CAN/CSA-C22.2
N.º 60601-1 (2008),
13VA
Este equipo funciona conforme a la Parte 15 de las Reglas
de la FCC.
El funcionamiento está sujeto a las dos condiciones siguien-
tes:
1) este dispositivo no puede provocar interferencia perjudi-
cial, y
2) este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia
recibida, incluso aquélla que pueda provocar una operación
no deseada.
Pedal de control:
Base:
Deseche el dispositivo de acuerdo con la Directriz
2002/96/EC para Residuos de Aparatos Eléctricos y
Electrónicos del Parlamento Europeo y del Consejo de la
Unión Europea.
WEEE
Este dispositivo es inalámbrico.
Este símbolo es un marcado obligatorio para los dispositi-
vos que ingresan al mercado Europeo e indica conformidad
con los requisitos esenciales de salud y seguridad estab-
lecidos en las Directrices Europeas. El símbolo puede ir
acompañado de un número de cuatro dígitos que identifica
al organismo notificado.
Clase 1
Tipo B
Normal
Continuo
El equipo no es adecuado para utilizarse con un anestésico
inflamable u oxígeno.
IIA (norma 9)
77
FCC ID:TF3-DPD81861
IC: 4681B-DPD81861
Model: DPD81861
FCC ID:TF3-DPD81842
IC: 4681B-DPD81842
Model: G138