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Marquage CE
Ce produit porte un marquage CE qui atteste de sa conformité avec la Directive 93/42/CEE
du Conseil relative aux dispositifs médicaux et avec les dispositions de l'Annexe I de cette
directive.
Conformément à la norme EN 55011, le produit appartient à la classe B de protection contre
les perturbations radioélectriques. Ce produit est conforme aux dispositions de la norme EN
60601-1-2 « Compatibilité électromagnétique – Appareils électromédicaux ».
Historique des versions
Ce manuel est doté d'un numéro de version. Ce numéro de version change dès lors que
le manuel est mis à jour à la suite d'une modification du logiciel ou des caractéristiques
techniques. Le contenu du présent manuel est sujet à modification sans avis préalable.
Numéro de version :
Date de publication :
© 2007 Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. Tous droits réservés.
AVERTISSEMENT
Selon les lois fédérales américaines, cet appareil ne peut être vendu que
par un médecin ou sous sa responsabilité.
1.0
Septembre 2007
I
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