Beschreibung Und Verwendungszweck - Blatchford Silcare Breathe Locking Liner Instructions D'utilisation

1 Beschreibung und Verwendungszweck

Diese Anweisungen richten sich an Fachpersonal.
Lesen Sie diese Anweisungen bitte sorgfältig durch, bevor Sie das Produkt anpassen.
Der Begriff Produkt wird in dieser Gebrauchsanweisung durchgängig verwendet und bezieht sich
auf den Silcare Breathe Locking Liner.
Stellen Sie sicher, dass der Anwender die gesamte Gebrauchsanweisung verstanden hat,
und weisen Sie insbesondere auf die Wartungs- und Sicherheitsinformationen hin.
Anwendung
Das Produkt ist nur als Verbindungskomponente für eine Prothese der unteren Extremität
vorgesehen.
Es wurde für einen einzelnen Anwender konzipiert.
Es ist für Anwender mit mittlerer bis hoher Mobilität und gut gedeckten Stümpfen ausgelegt.
Dieses Produkt ist ein biokompatibler, perforierter Arretierungsliner, der in der Standphase
Luft und Feuchtigkeit durch die Perforationen entweichen lässt. Während eines Gangzyklus
erzeugt ein Silikonventil eine Vakuumanbindung, indem der Luftfluss durch die Perforationen
der distalen Kappe kontrolliert wird. Stellen Sie für optimalen Komfort sicher, dass der Anwender
in der richtigen Handhabung und im An- und Ablegen des Produkts unterwiesen wird. Siehe
Abschnitt Anlegen des Produkts.
Sorgen Sie außerdem dafür, dass der Anwender mit der Wartung des Produkts und dessen
Reinigung für den Erhalt der Hygiene (wie beschrieben in diesen Anweisungen) vertraut ist.
Siehe Abschnitt Wartung.
Mobilitätsklasse
Das Produkt ist für Anwender aller Mobilitätsklassen geeignet, am besten jedoch für jene mit
dem Potenzial, die Mobilitätsklassen 3 und 4 zu erreichen.
Gegenanzeigen
• Tiefe Narben am distalen Ende von Stümpfen können zu einem Versagen der
Vakuumanbindung führen. Diese tiefen Narben verringern den Kontakt zwischen Haut
und dem Silikon an der Innenseite des Produkts, sodass eine weniger effektive Abdichtung
entsteht.
• Konische Stümpfe können zum Versagen der Vakuumanbindung führen. Konische Stümpfe
verringern den Kontakt zwischen Haut und dem Silikon an der Innenseite des Produkts,
sodass eine weniger effektive Abdichtung entsteht.
• Kurze Stümpfe können zu einem Versagen der Silikonseite des Produkts führen. Wenn sich
das nicht perforierte Textilmaterial nach dem Anlegen auf oder oberhalb der Patellasehne
befindet, wird das Silikon beim Beugen des Knies stärker belastet.
• Anwendern mit schlechter Hand- oder kognitiver Funktion fällt das Anlegen und Reinigen
möglicherweise schwer.
• Schlechte Hygiene.
Klinischer Nutzen
• Bietet dem Stumpf Polsterung im Schaft.
• Verteilt den Druck im Schaft gleichmäßiger im Vergleich zu anderen Materialien und
alternativen Polsterungslösungen
• Verbesserungen bei gesundheitlichen Problemen des Stumpfes und der Wundheilung im
Vergleich zu nicht perforierten Linern.
• Verbesserte Wärmeableitung im Vergleich zu anderen Lösungen zur Temperaturregelung.
• Leitet Schweiß von der Schnittstelle zur Haut ab.
• Patienten berichteten eine Vorliebe für perforierte Liner gegenüber nicht perforierten
Linern.
• Im Vergleich zu nicht perforierten Linern muss die Prothese im Laufe des Tages seltener
entfernt werden, um den Stumpf zu trocknen.
• Der Locking-Liner stellt ein Verbindungsmittel dar.
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938398PK1/1-0521