Butterfly Network Butterfly iQ Manuel De L'utilisateur page 73

Appareil d'échographie personnelle
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Pictogrammes
Pictogramme
Norme
IEC 60601-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
-
ISO 15223-1
ISO 7010
ISO 15223-1
ISO 7000
ISO 15223-1
ISO 15223-1
ISO 15223-1
Pictogrammes
Référence
Titre
Pièce appliquée de
20
type BF
5.3.4
Garder au sec
Coordonnées du
5.1.1
fabricant ;
5.1.5
Code de lot
-
Nom du modèle
5.2.7
Non stérile
Se référer au manuel
M002
ou au livret d'utilisation
Manuel de l'utilisateur ;
5.4.3
mode d'emploi
1135
Pictogramme général
pour le retraitement/
recyclage
5.1.6
Référence catalogue
5.1.7
Numéro de série
Tenir à l'écart de la
5.3.2
lumière du soleil
Description
Indique une connexion patient isolée (partie appliquée
de type BF).
Indique qu'un dispositif médical doit être protégé contre
l'humidité.
Indique le fabricant du dispositif médical, tel que défini
dans les directives européennes 90/385/CEE,
93/42/CEE et 98/79/CE.
Désigne le code de lot du fabricant permettant
d'identifier le lot.
Nom de modèle du dispositif.
Indique un dispositif médical qui n'a pas été soumis à un
processus de stérilisation.
Pour souligner l'importance de consulter le manuel ou le
livret d'utilisation
Indique la nécessité de consulter le mode d'emploi.
Indique que l'objet marqué ou ses composants font
partie d'un procédé de retraitement ou recyclage.
Indique la référence catalogue du fabricant pour
identifier le dispositif médical.
Indique le numéro de série du fabricant pour identifier
un dispositif spécifique.
Indique un dispositif médical nécessitant une protection
contre les sources lumineuses.
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