Présentation Du Produit; Description Du Produit; Indications; Contre-Indications - ConMed 8090-01 Manuel D'utilisation

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Description du produit

Les endoscopes 3D de CONMED Corporation fournissent une image en trois dimensions lorsqu'ils sont utilisés avec
les têtes de caméra 3D de CONMED Corporation. Les endoscopes 3D de CONMED Corporation doivent être utilisés
uniquement les têtes de caméra de CONMED Corporation et ne peuvent pas être montés sur des coupleurs de caméra
conventionnels. La lumière est fournie par une source de lumière standard au xénon de 300 watts à travers un guide
de lumière multifibre.
Les laparoscopes 2D de CONMED Corporation sont utilisés en conjonction avec la caméra et l'endocoupleur 2D de
CONMED Corporation. Les laparoscopes 2D de CONMED Corporation sont compatibles avec les caméras médicales 2D
et les endocoupleurs d'autres fabricants.

Indications

Pour tous les types de procédures mini-invasives assistées par vidéo, notamment : chirurgie générale, gynécologique,
thoracique, urologique, bariatrique, rachidienne, ORL et comme aide à la visualisation des structures cardiaques.

Contre-indications

Les opérateurs qui ne sont ni formés ni qualifiés pour effectuer des chirurgies endoscopiques ou laparoscopiques
ne doivent pas utiliser ce dispositif.
Ce manuel contient les procédures d'inspection, de préparation, de fonctionnement, d'entretien et de stockage
de ce dispositif de CONMED Corporation. Ce manuel ne décrit pas la manière de pratiquer des procédures réelles ;
il n'enseigne pas non plus les techniques chirurgicales appropriées.
Voici quelques consignes de sécurité importantes concernant le fonctionnement de ces dispositifs
Lisez attentivement ce manuel avant de commencer l'intervention. Suivez spécifiquement les instructions, en
portant une attention particulière aux avertissements, aux contre-indications, aux contrôles, aux caractéristiques
et aux spécifications concernant l'utilisateur. Il est nécessaire d'être parfaitement familiarisé avec l'assemblage,
l'utilisation et l'entretien de ce dispositif ainsi qu'avec toutes les procédures chirurgicales applicables.
Ce manuel doit être à la disposition de l'équipe chirurgicale au cours de chaque intervention.
En cas d'utilisation de matériel d'un autre fabricant en conjonction avec ce dispositif, suivez également les
instructions des manuels d'utilisation de ce matériel.
Avant chaque procédure, inspectez soigneusement le dispositif afin de vérifier qu'il a été correctement entretenu,
nettoyé et stérilisé et qu'il est en parfait état de fonctionnement. N'utilisez pas ce dispositif s'il est endommagé.
Une utilisation incorrecte peut entraîner de graves blessures pour le patient et/ou des dommages à l'endoscope.
En raison de l'énergie élevée émanant de la fibre d'éclairage, la zone de connexion du guide de lumière entre
l'endoscope et l'extrémité distale de l'endoscope (à une distance de 10 mm de l'extrémité) peuvent atteindre une
température supérieure à 106 °F (41 °C).
Pour éviter toute brûlure des tissus du patient, ne pas laisser l'extrémité de l'endoscope ou la jonction de connexion
du guide de lumière en contact direct avec le patient. Pour éviter toute menace potentielle à la sécurité du patient
causée par un endoscope défectueux, il faut toujours avoir au moins un endoscope supplémentaire (stérile) prêt à
être utilisé pour la procédure en cours.
En cas d'utilisation d'instruments électrochirurgicaux à haute fréquence (HF), toujours garder l'élément de travail
dans le champ de vision pour éviter les brûlures accidentelles. Toujours s'assurer qu'une distance suffisante est
maintenue entre l'extrémité de l'endoscope et les accessoires conducteurs avant d'activer la sortie HF. Seul du
matériel électrique médical conforme à la norme CEI 60601-1 peut être utilisé avec cet endoscope.
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Présentation du produit
Remarques sur la sécurité

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