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Ceci découle du fait qu'il faut parfois compter de nombreuses années entre le moment
de l' e xposition à un agent cancérigène et le développement d'une tumeur, le cas
échéant. Par ailleurs, l'interprétation des études épidémiologiques est gênée par la
difficulté qu'il y a à mesurer l' e xposition réelle aux radiofréquences dans le cadre d'une
utilisation au jour le jour des dispositifs sans fil. De nombreux facteurs affectent ces
mesures, dont l'angle selon lequel le dispositif est tenu et le modèle de l'appareil utilisé.
6. Que fait la FDA pour en apprendre davantage sur les effets potentiels
sur la santé des radiofréquences émises par les dispositifs sans fil?
La FDA collabore avec le U.S. National Toxicology Program ainsi qu'avec des groupes
d'investigateurs du monde entier pour veiller à ce que les études les plus importantes
chez l'animal soient menées de façon à traiter les questions importantes relativement aux
effets de l' e xposition à l' é nergie des radiofréquences (RF). La FDA est un des participants
principaux au Projet international pour l' é tude des champs électromagnétiques ou Projet
EMF depuis ses débuts en 1996. Un résultat influent de ce projet a été la création d'une
liste détaillée des besoins en matière de recherche, ce qui a entraîné la mise sur pied de
nouveaux programmes de recherche partout dans le monde.
Ce projet a également permis d' é laborer une série de documents d'information,
destinés au public, portant sur les champs électromagnétiques. La FDA et la Cellular
Telecommunications & Internet Association (CTIA) ont conclu un accord officiel de
coopération en matière de recherche et développement (Cooperative Research and
Development Agreement ou CRADA) en vue de mener des recherches sur l'innocuité
des dispositifs sans fil. La FDA assure la supervision scientifique par l' o btention de
l' o pinion de spécialistes du gouvernement, de l'industrie et des organismes académiques.
Les recherches financées par la CTIA sont menées dans le cadre de contrats conclus
avec des investigateurs indépendants. Les travaux initiaux comprennent des études en
laboratoire et des études menées auprès d'utilisateurs de dispositifs sans fil. Le CRADA
couvre également une évaluation large des autres besoins en matière de recherche dans
le contexte des plus récents développements dans ce domaine, partout dans le monde.
7. Comment puis-je connaître mon propre niveau d'exposition aux
radiofréquences lorsque j'utilise mon dispositif sans fil?
Tous les dispositifs vendus aux États-Unis doivent être conformes aux directives de
la Federal Communications Commission (FCC) en matière de limites d' e xposition à
l' é nergie des radiofréquences (RF). La FCC/ISEDC a établi ces directives en collaboration
avec la FDA et d'autres organismes fédéraux de santé et de sécurité. La limite fixée par
la FCC/ISEDC en matière d' e xposition aux RF émises par les dispositifs sans fil a été
établie en fonction d'un débit d'absorption spécifique (DAS) de 1,6 watt par kilogramme
(1,6 W/kg). La limite établie par la FCC/ISEDC est conforme aux normes de sécurité
de l'Institute of Electrical and Electronic Engineering (IEEE) et du National Council on
Radiation Protection and Measurement.
Pour votre sécurité
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