Publicité
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
2.4 Symbole:
Używany
symbol
Wskazuje, że urządzenie jest urządzeniem medycznym
Wskazuje producenta urządzenia medycznego
Wskazuje numer seryjny producenta
Wskazuje numer globalnego towaru wyrobu medycznego
(GTIN)
Wskazuje kod partii producenta
Wskazuje datę wyprodukowania wyrobu medycznego
Wskazuje numer katalogowy producenta
Wskazuje na potrzebę skonsultowania się z użytkownik-
iem w celu uzyskania ważnych informacji ostrzegawczych,
takich jak ostrzeżenia i środki ostrożności.
Wskazuje, że urządzenie nie zawiera kauczuku naturalnego
ani suchego lateksu z kauczuku naturalnego
Wskazuje autoryzowanego przedstawiciela we Wspólnocie
Europejskiej
Wskazuje autoryzowanego przedstawiciela w Szwajcarii
Wskazuje autoryzowanego przedstawiciela w Wielkiej
Brytanii
Wskazuje, że wyrób medyczny spełnia wymagania roz-
porządzenia UK MDR 2002
Wskazuje, że wyrób medyczny jest zgodny z rozporządze-
niem w sprawie wyrobów medycznych (UE) 2017/745
Wskazuje ostrzeżenie
Wskazuje na konieczność zapoznania się z instrukcją
użytkowania
©2023 Kyra Medical, Inc.
Opis
81
Odwołanie
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
UK MDR 2002
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU 03-0368 REV G
Publicité
