Publicité
La version finale, résultat d'un effort conjoint de la FDA, de fabricants d'appareils
médicaux et de nombreux autres groupes, a été achevée fin 2000. Cette
norme permet aux fabricants de s'assurer que leurs stimulateurs cardiaques
et leurs défibrillateurs sont convenablement protégés contre les interférences
électromagnétiques émises par les téléphones sans fil. La FDA a testé des
prothèses auditives en vue de déceler la présence d'interférences avec les
téléphones sans fil portatifs et a participé à la création d'une norme volontaire
parrainée par l'Institute of Electrical and Electronic Engineers (IEEE). Cette norme
identifie les méthodes d'essai et les exigences en termes de performance pour les
prothèses auditives et les téléphones sans fil, de façon à éliminer les interférences
lorsqu'une personne utilise simultanément un téléphone « compatible » et une
prothèse auditive également « compatible ».
Cette norme a été approuvée par l'IEEE en 2000. La FDA poursuit son suivi de
l'utilisation des téléphones sans fil afin d'identifier les interactions potentielles avec
d'autres appareils médicaux. Si des interférences dangereuses étaient identifiées,
la FDA effectuerait des essais pour évaluer les interférences en question et trouver
une solution à ce problème.
12. Où puis-je trouver d'autres renseignements à ce sujet?
Innovation, Sciences et Développement économique Canada
( https://www.ic.gc.ca/eic/site/smt-gst.nsf/fra/sf09583.html )
Vous trouverez des renseignements complémentaires auprès des
organismes suivants : Page Web de la FDA consacrée aux téléphones sans fil
( http://www.fda.gov/)
FCC : RF Safety Program ( http://www.fcc.gov/oet/rfsafety )
International Commission on Non-lonizing Radiation Protection
( http://www.icnirp.de )
Projet international pour l'étude des champs électromagnétiques de l'Organisation
mondiale de la Santé (OMS) ( http://www.who.int/emf )
National Radiological Protection Board (R.-U.) ( http://www.hpa.org.uk/radiation/ )
Directives de sécurité
196
Publicité
