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Notes : La solution dans la cuvette doit être claire. Si la solution est trouble, la séparation entre le chloroforme et la
couche aqueuse peut être améliorée en chauffant doucement le tube (tenez le tube dans votre main). Si la
couche de chloroforme contient quelques gouttes aqueuses accrochées à la paroi de la cuvette, tourbillonner
doucement ou inverser la cuvette. Il est important de transférer au moins 7 mL de chloroforme dans la
cuvette de mesure, jusqu'à 0,5 cm en-dessous du seuil des 10 mL. Si le volume transféré est inférieur à 7
mL, la précision de la mesure peut être affectée. Veuillez répéter le test en attendant plus de 2 minutes pour
permettre une séparation complète entre les deux phases.
• Remettez le bouchon en plastique et le capuchon. Ceci est l'échantillon
réagi (#2).
• Remplissez une autre cuvette avec 10 mL (jusqu'à la marque) de réactif
chloroforme. Remettez le bouchon en plastique et le capuchon. Ceci est
le blanc (#1).
• Insérez le blanc (#1) dans le puits et fermez le couvercle.
• Appuyez sur ZERO. L'afficheur indique "-0-" lorsque l'instrument est étalonné et est prêt pour la mesure.
• Retirez la cuvette.
• Insérez l'échantillon réagi (#2) dans le puits et fermez le couvercle.
• Appuyez sur READ pour commencer la lecture. L'instrument affiche le résultat en mg/L de SDBS.
-
• Appuyez sur la touche
pour voir la longueur d'onde, l'ID de la méthode, la date et l'heure.
#2 sample
#1 blank
#1
#2
2
2-269
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