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SYMBOLES SUR LE DISPOSITIF OU L'EMBALLAGE
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M)
INFORMATIONS SUR LES RESTRICTIONS OU LES INCOMPATIBILITÉS
AVEC CERTAINES SUBSTANCES
• Interactions : Les matériaux utilisés dans l'appareil sont des matériaux biocompatibles et sont conformes
aux réglementations légales, mais d'éventuelles réactions allergiques ne peuvent être totalement
exclues.
• Utilisez le médicament dès que possible après son ouverture et évitez de le laisser dans le nébuliseur ;
une fois le traitement terminé, ne laissez pas le médicament dans le nébuliseur et procédez à la prépa-
ration hygiénique.
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES DU GROUPE COMPRESSEUR
Modèle :
Alimentation électrique :
Pression maximale :
Débit d'air vers le compresseur :
Niveau sonore (à 1 m) :
Fonctionnement :
Dimensions :
Marquage CE médical réf. règle-
ment 2017/745 UE et mises à jour
ultérieures
Appareil de classe II
Avant l'utilisation : Attention, véri-
fiez les instructions d'utilisation
Quand l'appareil s'éteint,
Allumé
l'interrupteur interrompt
"ON"
le fonctionnement du
compresseur seulement
Éteint
sur l'une des deux phases
"OFF"
d'alimentation
Sans phtalate ni bisphénol
Numéro de modèle
Limites de température
Limites de la pression
atmosphérique
Code du lot
Marque de qualité
P0611EM F1000
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Type de pièce appliquée BF
Courant alternatif
Attention
Voir le mode d'emploi
Dispositif médical
Limites d'humidité
Date de production
Identifiant unique du dispositif
Degré de protection du boîtier : IP21.
(Protégé contre les corps solides de plus
IP21
de 12 mm. Protégé contre l'accès avec un
doigt ; Protégé contre les gouttes d'eau
tombant verticalement).
230V ~ 50Hz 140VA
2,6 ± 0,4 bar
10 l/min environ
54 dB (A) environ
Continu
16(L) x 16(P) x 10(H) cm
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