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•
Lors de l'administration d'oxygène supplémentaire à débit fixe, il est possible que la concentration d'O
Celle-ci dépend des réglages IPAP et PEP, du rythme respiratoire du patient et du taux de fuite. Des fuites substantielles autour
du masque peuvent réduire la concentration d'oxygène inspiré à un niveau inférieur à celui des concentrations prévues indiquées
au chapitre 9. Le patient doit faire l'objet d'une surveillance adéquate.
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Afin d'éviter une accumulation d'oxygène dans l'appareil, indiquez au patient de mettre l'appareil en marche avant d'ouvrir
l'alimentation en oxygène. Le patient doit aussi couper l'arrivée d'oxygène avant d'arrêter l'appareil.
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Le fonctionnement de l'appareil peut être perturbé dans les situations suivantes :
— Des champs électromagnétiques dépassant 10 V/m dans les conditions du test EN 60601-1-2
— Le fonctionnement de matériel à haute fréquence (diathermie)
— Les défibrillateurs ou les appareils de thérapie à ondes courtes
— Les rayonnements (rayons-X, scanners)
— Les champs magnétiques (IRM)
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Cet appareil ne doit pas être utilisé en présence de mélanges anesthésiques inflammables en combinaison avec de l'air ou de
l'oxygène, ni en présence d'oxyde nitreux.
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N'utilisez pas l'appareil lorsque la température ambiante dépasse 35 °C. Si l'appareil est utilisé lorsque la température ambiante
est supérieure à 35 °C, l'air en provenance du circuit risque de dépasser 41 °C et de brûler ou blesser les voies respiratoires du
patient.
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Ne faites pas fonctionner l'appareil à la lumière solaire directe ou à proximité d'un appareil de chauffage, car cela risquerait
d'augmenter le débit d'air au patient.
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Pour réduire les risques de contamination, il est possible de placer un filtre antibactérien (réf. 342077) en ligne entre l'appareil et
le patient.
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L'appareil ne comporte pas d'alarme détectant une éventuelle obstruction de l'orifice expiratoire. Avant chaque utilisation,
examinez le circuit patient pour vérifier que l'orifice n'est pas obstrué. Une occlusion, même partielle, peut réduire l'écoulement
de l'air et entraîner une réinhalation de l'air expiré.
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N'utilisez pas de tuyaux ou de tubulures antistatiques ou conducteurs d'électricité avec l'appareil.
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Quand vous utilisez l'appareil avec un humidificateur, placez ce dernier de manière à ce que son niveau d'eau soit plus bas que le
patient et que l'humidificateur soit au même niveau ou plus bas que l'appareil.
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Si l'appareil fonctionne soudain différemment sans raison apparente, si l'appareil et/ou son alimentation subissent une chute ou
une mauvaise manipulation, si de l'eau pénètre dans le boîtier ou si ce dernier est fêlé, contactez Respironics ou un centre de
réparation autorisé.
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Les réparations et les réglages doivent être effectués par Respironics ou un centre de réparation autorisé. Une réparation effectuée
par un personnel non expérimenté ou non qualifié ou l'installation de pièces non conformes risque d'entraîner des blessures,
d'annuler la garantie ou de provoquer des dégâts matériels coûteux.
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Les cordons électriques, les câbles et la source d'alimentation doivent être inspectés périodiquement afin de vérifier l'absence de
dégât ou d'usure. Remplacez toute pièce détériorée.
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Pour éviter toute décharge électrique, débranchez l'appareil avant de le nettoyer.
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Ne touchez pas aux broches des connecteurs identifiés par le symbole d'avertissement ESD (décharges électrostatiques).
N'effectuez pas de connexions à ces connecteurs sans avoir pris les précautions nécessaires contre les décharges électrostatiques
(ESD). Ces mesures incluent des méthodes visant à empêcher l'accumulation d'électricité statique (par exemple humidification de
l'air, humidification, revêtements de sol conducteurs, vêtements non synthétiques), le déchargement du corps de l'opérateur vers
l'armature de l'appareil ou du système, ou vers la terre ou un objet métallique de grande taille et la liaison à la terre de l'opérateur
à l'appareil, au système et à la terre par l'intermédiaire d'un bracelet.
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Vérifiez le bon fonctionnement de l'alarme de débranchement du patient après chaque modification du circuit.
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Vérifiez que l'alarme de débranchement du patient est activée, si nécessaire pour raisons médicales.
Manuel du prestataire
ne soit pas constante.
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