Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Die Entschädigung ist auf den Wert des Produkts begrenzt.
Die Garantie wird gewährt, wenn das vollständige Produkt
mit der Originalrechnung zurückgesandt wird. Eine Repa-
ratur oder ein Austausch innerhalb der Garantiezeit verlän-
gert oder erneuert die Garantiezeit nicht. Die gesetzlichen
Ansprüche und Rechte der Verbraucher sind durch die
Garantie nicht eingeschränkt.
11. Technische Daten
Modell:
Pulse Oximeter JPD-510E
Typ:
OXY 200
Anzeige:
LED-Anzeige
Software-Version:
V 2.12
Sauerstoffsättigung:
Messbereich:
35 ~ 100%
Messgenauigkeit:
≤3% (70% – 100%)
Messauflösung:
1 %
Pulsschlag:
Messbereich:
25 ~ 250 bpm
Genauigkeit:
±2 bpm
Messauflösung:
1 bpm
Microlife OXY 200
Betriebsbedingungen: 5 – 40 °C / 41 – 104 °F
15 – 80 % relative maximale
Luftfeuchtigkeit
Aufbewahrungs-
-10 – +50°C / 14 – 122 °F
bedingungen:
10 – 93 % relative maximale
Luftfeuchtigkeit
Automatische
Automatische Ausschaltung
Ausschaltung:
nach 10 Sekunden, bei keinem
oder schwachem Signal.
Batterie:
2 x 1,5 V Alkaline-Batterien,
Grösse AAA
Batterie-Lebensdauer: ca. 30 Stunden
(mit neuen Batterien)
Gewicht:
50 g (mit Batterien)
Grösse:
62 x 37 x 32 mm
IP Klasse:
IP22
Verweis auf Normen:
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC
60601-1; EN 60601-1-2; ISO
80601-2-61;
EN 62304; EN 60601-1-6
Durchschnittliche
5 Jahre (wenn das Gerät 15
Lebensdauer:
Mal täglich während 20 Minuten
verwendet wurde)
Technische Änderungen vorbehalten.
Hinweis 1: Die Messungen des Finger-Pulsoximeters sind
statistisch verteilt. Es ist davon auszugehen, dass nur etwa
zwei Drittel der Messungen von Pulsoximeter-Geräten
innerhalb von ±2% A
(Average-root-mean-square-
rmse
error) des von einem Co-Oximeter gemessenen Wertes
liegen.
Hinweis 2: Die statistische Schlussfolgerung einer kontrol-
lierten Entsättigungsstudie nach «ISO 80601-2-61, Annex
EE, guideline for evaluating and documenting SpO
racy in human subjects». Das statistische Ergebnis zeigte
die Genauigkeitsverteilung zwischen dem Bereich von
70% – 100%an, die bei 2.83% liegt.
Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang
mit dem Produkt ist dem Hersteller und der zuständigen
Behörde des Mitgliedstaates, in dem der Anwender und/
oder der Patient ansässig ist, zu melden.
Das Produkt ist ein Medizinprodukt der Klasse IIa. Das
Produkt entspricht der Verordnung (EU) 2017/745 über
Medizinprodukte.
accu-
2
35
DE
Publicité
