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Les langues disponibles
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E
L'appareil doit être soumis au contrôle métrologique accompagné du
brassard et du mode d'emploi.
Attention : aucune modification, comme l'ouverture de l'appareil (excepté
pour le changement des piles), ne doit être apportée sans l'autorisation
du fabricant.
6. Explication des symboles
Ce produit est conforme au règlement (UE) 2017/745 du Parle-
ment européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispo-
0123
sitifs médicaux et porte le marquage CE 0123 (TÜV SÜD Pro-
duct Service GmbH).
Respecter les consignes
Attention : respectez les consignes de sécurité et les avertis-
sements
Fabricant
Dispositif médical
Numéro de référence = numéro d'article
Identifiant unique de l'appareil :
(01) : Identifiant du produit
(21) : Identifiant de fabrication
Structure de l'identifiant de fabrication : AASSMMxxxxx
AA = année de production
SS = semaine de production (semaine calendaire)
MM = numéro de modèle
xxxxx = numéro unique de l'appareil
Numéro de lot
FR-32
Informations techniques
Informations techniques
Limites de température
Limites d'humidité
Conserver dans un endroit sec
Degré de protection contre les décharges électriques : TYPE BF
Classe de protection II (double isolation)
IP20
Protection contre les corps étrangers solides d'un diamètre su-
périeur ou égal à 12,5 mm, sans protection contre l'eau.
Port USB
Courant continu
Polarité interne positive
Réservé à un usage à domicile uniquement
7. Élimination
Les piles et les équipements techniques usagés ne font pas
partie des ordures ménagères et doivent être déposés dans les
centres de collecte ou d'élimination prévus à cet effet.
E
FR-33
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