Gima RS01 Manuel D'instructions page 15

la sonde lors de la mesure.
 Le doigt doit être placé correctement (voir image 5.15), sinon la mesure peut être inexacte.
 La lumière entre le tube récepteur photoélectrique et le tube émetteur de lumière du dispositif doit
passer par l'artériole du sujet. Assurez-vous que le chemin optique est libre de tout obstacle, comme
un tissu caoutchouté, pour éviter des mesures inexactes.
 Une lumière ambiante excessive peut affecter les résultats de la mesure, comme la lumière
chirurgicale (en particulier les sources de lumière au xénon), la lampe de photothérapie contre
bilirubine, la lampe fluorescente, le chauffage infrarouge et la lumière directe du soleil, etc. Pour
éviter toute interférence de la lumière ambiante, placez le capteur correctement en le recouvrant
d'un matériau opaque.
 Des mouvements excessifs (actifs ou passifs) du patient ou une activité intense peuvent
compromettre la précision de la mesure.
 La sonde SpO2 ne doit pas être placée sur un membre avec le brassard de tensiomètre, le canal
artériel ou le tube intraluminal.
 La valeur mesurée peut être inexacte pendant la défibrillation et dans une courte période après la
défibrillation, car elle n'a pas de fonction de défibrillation.
 Le dispositif a été calibré avant de quitter l'usine.
 Le dispositif est étalonné afin d'afficher la saturation fonctionnelle en oxygène.
 L'équipement connecté à l'interface de l'oxymètre doit être conforme aux exigences de la norme
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