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6.1.4
FDA/CDRH
Cet appareil est conforme aux exigences des normes suivantes de la FDA (U.S. Food
and Drug Administration) :
•
6.1.5
ISDE
Siemens Canada Ltd. déclare que le présent appareil est conforme aux exigences
de la norme ISDE (Innovation, Sciences et Développement économique Canada)
suivante :
•
6.1.6
TÜV SÜD
Le présent appareil est certifié par TÜV SÜD comme étant conforme aux exigences
des normes suivantes :
•
•
6.1.7
ISO
Cet appareil a été conçu et fabriqué à l'aide d'un programme qualité certifié
International Organization for Standardization (ISO) répondant à la norme suivante :
•
6.1.8
RoHS
Siemens Canada Ltd. déclare que le présent appareil est conforme aux exigences de
la directive RoHS (Restriction of Hazardous Substances) suivante pour l'utilisation
restreinte de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et
électroniques :
•
RUGGEDCOM RS920W
Manuel de l'appareil, 11/2023, C79000-G8977-1033-12
Titre 21 du CFR (Code of Federal Regulations), chapitre I, sous-chapitre J, Santé
radiologique
CAN ICES-3 (A)/NMB-3 (A)
CAN/CSA-C22.2 N° 62368-1
Matériels de traitement de l'information – Sécurité – Partie 1 : Exigences
générales (norme binationale avec UL 62368-1)
UL 62368-1
Matériels de traitement de l'information – Sécurité – Partie 1 : Exigences
générales
ISO 9001:2015
Systèmes de management de la qualité - Exigences
Directives EU RoHS (UE) 2011/65 et (EU) 2015/863
Directive européenne pour la limitation de l'utilisation de certaines substances
dangereuses
Certification
6.1.4 FDA/CDRH
35
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