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Dispositif de contrôle de la qualité TLi
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
La TLi
QCette est un test de contrôle de la qualité quotidien permettant de vérifi er que les performances de l'analyseur TLi
IQ
aux spécifi cations.
La TLi
QCette est une réplique de la cassette Rapid fFN contenant une membrane destinée à être lue par l'analyseur TLi
IQ
imprimées des lignes de test et de contrôle. Ce dispositif de contrôle de la qualité mesure trois niveaux de réponse diff érents :
1. Niveau élevé : la ligne bleue à l'emplacement de la ligne de contrôle de la procédure, qui se trouve dans la partie supérieure de la plage
positive, doit être supérieure à une valeur seuil minimale pour que le contrôle de la qualité soit réussi.
2. Niveau faible : la ligne bleue imprimée à l'emplacement de la ligne de test se trouve dans la plage de la valeur seuil. Cette ligne est
mesurée et comparée à une valeur établie lors de la confi guration de l'appareil; elle ne doit pas s'écarter de cette valeur de plus de 5 %
pour que le contrôle de la qualité soit réussi.
3. Réponse négative : l'espace blanc situé entre les lignes bleues est mesuré et il doit toujours se trouver dans la plage négative pour que le
contrôle de la qualité soit réussi.
Un résultat associé à la mention « PASS » indique que la valeur quotidienne de la QCette se situe dans les spécifi cations défi nies lors de la
confi guration. Un résultat associé à la mention « FAIL » indique que la valeur quotidienne de la QCette se situe hors des spécifi cations défi nies
lors de la confi guration.
En cas d'échec de la QCette, s'assurer qu'elle est propre et exempte d'humidité ou de fi bres, puis répéter le test. Si elle est sale ou si de l'humidité
ou des fi bres sont présentes sur la QCette, essayer de la nettoyer à l'aide d'un « aérosol d'air comprimé ». Si le problème persiste, consulter le
manuel d'utilisation du système TLi
PROCÉDURES DE CONTRÔLE DE LA QUALITÉ
Les bonnes pratiques de laboratoire actuelles prévoient l'utilisation régulière de contrôles pour vérifi er la performance des dosages.
L'utilisation de la QCette est recommandée pour vérifi er et suivre les performances de l'analyseur. La fréquence d'utilisation recommandée
de la QCette est d'au moins une fois toutes les 24 heures, ou chaque fois qu'il existe une incertitude concernant l'analyseur. Les
échantillons cliniques de patientes ne doivent pas être testés tant que la QCette n'a pas donné un résultat acceptable.
SERVICE TECHNIQUE ET COMMANDES
ÉTATS-UNIS/CANADA UNIQUEMENT
Téléphone :
1 800 442-9892
Télécopieur :
1 508 263-2956
TOUS LES AUTRES PAYS
Téléphone :
+1 508 263-2900
Pour d'autres coordonnées, aller sur www.ff ntest.com
Ce produit peut être couvert par un ou plusieurs brevets américains repris sur http://hologic.com/patentinformation
© 2017 Hologic, Inc. Tous droits réservés.
Hologic, QCette, Rapid fFN, TLi
et/ou de ses fi liales aux États-Unis et/ou dans d'autres pays.
Mode d'emploi de la TLi
QCette
IQ
Français AW-04200-2203 Rev. 003 9-2017
pour de plus amples détails ou communiquer avec Hologic pour obtenir une assistance technique.
IQ
et/ou les logos associés sont des marques de commerce et/ou des marques déposées d'Hologic, Inc.
IQ
MD
QCette
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2/3
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sont conformes
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sur laquelle sont
IQ
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