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Verwendung des Bandes
Vor der Verwendung eines Lifters sollten je nach Situation folgende Parameter berücksichtigt werden:
die körperliche Behinderung, die Pathologie und die allgemeine Morphologie des Patienten.
Bei der Auswahl eines Hebegurts muss die Pflegekraft die folgenden 3 Faktoren berücksichtigen:
• die Größe des Patienten
• das Gewicht des Patienten
• der Taillenumfang des Patienten bei Gurten mit Plastrons
Alle unsere Modelle sind Medizinprodukte der Klasse 1. Sie passen und sind kompatibel mit allen Lif-
tern, die über ein gleichwertiges Einhängesystem verfügen (Kompatibilitätszertifikat auf Anfrage).
GEWEBE
Je nach Modell der Gurte bieten wir Ihnen zwei Arten von Polyestergewebe an: JERSEY: Sehr einfach
zu handhaben, bietet optimierten und bequemen Halt.
FILET: Ideal zum Baden und Waschen, verhindert Mazeration und ist leicht zu trocknen.
WICHTIGE EMPFEHLUNGEN
• UM EINE MÖGLICHST EFFEKTIVE NUTZUNG DER PRODUKTE DIESER REIHE ZU GEWÄHR-
LEISTEN, IST ES UNERLÄSSLICH, DASS :
- DIE RICHTIGE GRÖSSE FÜR DEN JEWEILIGEN PATIENTEN ZU WÄHLEN
- DAS PRODUKT OPTIMAL AUF DEN PATIENTEN EINZUSTELLEN
• DIESE PRODUKTE SOLLTEN NICHT IN DIREKTEN KONTAKT MIT VERLETZTER HAUT GE-
BRACHT WERDEN.
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung, bevor Sie die Gurte einsetzen.
Die Rückenlehnenaufhängungen müssen in derselben Farbe aufgehängt werden.
Verändern Sie niemals die Einstellung der Einhängepunkte des Liftbands am Lifter, wenn eine
Person in den Gurt eingebaut ist.
Stellen Sie vor dem Transfer des Pflegebedürftigen sicher, dass die Weste fest am Dreschflegel
eingehakt ist.
NORM ISO 10535: 2021 ÜBER DIE REGELMÄSSIGE PRÜFUNG VON GURTBÄNDERNB.2.4
B.2.4 Kontrolle von Körperstützelementen (= Gurte)
Es sollte eine regelmäßige Überprüfung des flexiblen Stützelements in der vom Hersteller angegebe-
nen Häufigkeit, mindestens zweimal pro Jahr, durchgeführt werden.
Es kann sein, dass häufigere Kontrollen erforderlich sind, wenn ein weiches Stützelement häufiger als
normal verwendet oder gereinigt wird.
Die Kontrollen sollten von einer Person durchgeführt werden, die über die erforderlichen Qualifikatio-
nen verfügt und mit dem Modell des Stützkörpers sowie mit der Art und Weise seiner Verwendung
und Wartung vertraut ist.
Die Kontrolle sollte es ermöglichen, Anzeichen von Beschädigung, Verschleiß oder Ausfall zu erken-
nen
potentiellen, und die Lesbarkeit der Etiketten zu überprüfen.
Sie sollten das Protokoll der Kontrolle an einem sicheren Ort aufbewahren, damit Sie es im Falle eines
Falles einsehen können.
bei einem Zwischenfall.
Diese Niederschrift sollte die folgenden Informationen enthalten:
• das Datum der Überprüfung;
• Angaben zur Identifizierung des Stützelements und seine Seriennummer;
• Informationen über den Zustand des Stützelements;
• den nächsten geplanten Kontrolltermin;
• den Namen, die Kontaktdaten und die Unterschrift des Prüfers.
Montageanleitung / Lifter: NAUSIFLY 3
Hergestellt von NAUSICAA Médical S.A.S. / Genehmigt von Ghizlane Labrosse (Biomedizinische Ingenieurin)
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