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Explication des symboles graphiques
Attention, consulter les
documents
d'accompagnement
avant utilisation
Fabricant de dispositifs
médicaux
Lisez attentivement le
manuel d'utilisation
avant l'installation et
l'utilisation, et suivez les
instructions d'utilisation.
Numéro de catalogue
de l'appareil
Numéro de lot ou de lot
du fabricant
N° de série
Le dispositif est conforme à la directive 93/42/CEE telle que modifiée
par la directive 2007/47/CE sur les dispositifs médicaux. Le numéro à
quatre chiffres fait référence à l'organisme notifié.
L'appareil est conforme aux exigences de l'Organisation internationale
de métrologie légale (classe III) (modèles vérifiés uniquement)
L'appareil est conforme aux directives CE (modèles vérifiés
uniquement)
M: Label de conformité conforme à la directive 2014/31/UE pour les
instruments de pesage à fonctionnement non automatique
19: Année au cours de laquelle la vérification de la conformité a été
effectuée et le label CE a été appliqué. (ex : 19=2019)
0122: Fait référence à un organisme notifié pour la métrologie
L'appareil est conforme à la réglementation britannique.
M: Règlement de 2016 sur les instruments de pesage à
fonctionnement non automatique.
19: Année au cours de laquelle la vérification de la conformité a été
effectuée et le label CE a été appliqué. (ex : 19=2019)
0120 : Fait référence à l'organisme agréé pour la métrologie
Collecte séparée des
déchets
d'équipements
électriques et
électroniques,
conformément à la
directive 2002/96/CE
Année de fabrication
du dispositif médical
Équipement
électromédical avec
pièce appliquée de
type B
Représentant autorisé
dans la Communauté
européenne
L'instrument est un
instrument médical
Identificateur unique
de l'appareil
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