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Alle Teile (Abb. A):
16x WF Okular
B
5x WF Okular
C
Barlowlinse
d
Okularstutzen
E
Mikroskopkopf
F
LED-Beleuchtung (Auflicht)
g
Scharfeinstellungsrad
H
Ein/Aus-Schalter / Dimmer
i
Stromanschluss
j
Okularhalter
1)
Farbfilter-Blenden-Kombirad
1!
LED-Beleuchtung (Durchlicht)
1@
Mikroskoptisch
1#
Objektträger-Klemmen
1$
Objektiv
1%
Objektivrevolver
1^
Feststellschraube
1&
Wichtiger Hinweis:
Diese Anleitung beinhaltet am Anfang und am Ende jeweils
eine ausklapp bare Seite mit nummerierten Abbildungen.
Sie dienen zum besseren Ver ständ nis des Anleitungstextes.
Sämtliche Abbildungsnummern mit der Be zeichnung A am
Anfang weisen auf Ab bildungen der ersten Klappseite hin.
Abbil dungen zu Nummern, die mit der Bezeichnung B begin-
nen, finden Sie auf der Aus klappseite am Ende der Anleitung.
1. Allgemeines/Standort
Bevor Sie mit dem Aufbau Ihres Mikroskops beginnen, wählen Sie
einen geeigneten Standort. Zunächst sollten Sie darauf achten, dass
Ihr Mikroskop auf ei nem stabilen, er schütterungsfreien Untergrund
steht. Für die Beobachtung mit der elektrischen Beleuchtung wird
bei Verwendung des mitgelieferten Netzteiles ein Stromanschluss
(220-230 V) benötigt. (Verwenden Sie bitte aus Sicher heits gründen
nur das mitgelieferte Netzteil. Fremdnetzteile entsprechen u. U. nicht
den erforderlichen technischen Spezifikationen. Schä den, die durch
Fremd netz teile am Gerät entstehen, fallen nicht unter die Garan tie.)
2. Elektrische LED-Beleuchtung mit
Dimmer
Das
Mikroskop
ist
mit
Beleuchtungseinheiten für Ober- und/oder Unterlicht ausgestattet,
die über die Dimmerräder (Abb. A 8) je nach Bedarf eingeschaltet
werden können. Durchlicht wird für klarsichtige Prä parate (Präparate
auf Objektträgern) eingesetzt. Um feste, undurchsichtige Ob jekte
zu betrachten, wählen Sie das Auflicht. Die gleichzeitige Be nutzung
der Durch- und Auflichtbeleuchtung ist nur bei halbdurchsichtigen
Objekten sinnvoll. Diese Betriebsart ist für Durchlichtobjekte auf
Objektträgern nicht empfehlenswert, da es hier zu Reflek tionen auf
dem Objekt träger kommen kann.
3. Farbfilter-Blenden-Kombirad
Mit dem Farbfilter-Blenden-Kombirad (Abb. A 11) unterhalb des
Mi kros kop tisches können Sie die Abbildungsqualität bei der
Betrachtung klarsichtiger Prä parate be einflussen. Feine Details wer-
den je nach Farbe und Objekt besser dargestellt. Auch bei der
Auflichtbetrachtung (z. B. transparente Objekte) kann farbiges Un ter -
licht in Kombination mit dem weißen Oberlicht die De tail ab bildung
verstärken. Abhängig von der verwendeten Blendenöffnung wird
durch die entsprechende Lichtbündelung zusätzlich die Schär fe,
die Schärfen tiefe so wie der Kontrast und die Detail-Auflösung der
Beobachtung beeinflusst.
Alle Teile (Abb. B):
MikroCut
1*
Pinzette
1(
Pipette
2)
Präpariernadeln
2!
Garnelenbrutanlage
2@
Hefe
2#
Gum-Media
2$
Seesalz
2%
Garneleneier
2^
Box mit Objektträgern, Deck-
2&
gläsern und Dauerpräparaten
Netzstecker
2*
Kreuztisch (optional)
2(
Befestigungsschraube
3)
Längs-Stellschraube
3!
Quer-Stellschraube
3@
zwei
unabhängig
regelbaren
Inhaltsverzeichnis
4. Mikroskopeinstellung (Durchlicht)
Der Mikroskopeinblick (Abb. A 1-5) wird nun für die erste Beobachtung
vorbereitet. Zunächst lösen Sie die Schraube (Abb. A 17) und drehen
den Oku lar stutzen (Abb. A 4) in eine für Sie bequeme Beobacht-
ungs position. Beginnen Sie jede Beobachtung mit der niedrigsten
Vergrößerung. Fahren Sie den Mikroskoptisch (Abb. A 13) mittels
Scharfein stel lungsrad (Abb. A 7) ganz herunter und drehen Sie dann den
Objek tiv revolver (Abb. A 16) bis er auf der niedrigsten Vergrößerung (4x)
einrastet. (Das 4x-Objektiv steht jetzt senkrecht nach unten.) Setzen Sie
das 5x Okular (Abb. A 2) in die Barlowlinse (Abb. A 3) ein. Achten Sie
da rauf, dass die Barlowlinse ganz im Okularstutzen (Abb. A 4) steckt
und nicht herausgezogen ist.
Hinweis:
Bevor Sie die Objektiveinstellung wechseln, fahren Sie den
Miroskoptisch im mer erst ganz herunter. Dadurch können
Sie eventuelle Be schä digungen vermeiden!
5. Beobachtung
Nachdem Sie das Mikroskop mit entsprechender Beleuchtung aufge-
baut und eingestellt haben, gelten folgende Grundsätze:
Beginnen Sie mit einer einfachen Beobachtung bei niedrigster
Vergrößerung. Die Zentrierung und Ein stel lung des zu betrachtenden
Objekts ist so leichter. Je höher die Vergrößerung ist, desto mehr
Licht wird für eine gute Bild qualität be nötigt. Platzieren Sie nun
einen Objektträger mit Dauer präparat direkt unter dem Objektiv
auf dem Mikroskop tisch und sichern Sie es mit den Objekt trä ger-
Klem men (Abb. A 14). Wichtig: Das zu beobachtende Objekt muss
genau im Strah len gang der Durchlichtbeleuchtung liegen. Blicken
Sie nun durch das Oku lar (Abb. A 1/2) und drehen Sie vorsichtig
an der Scharfeinstellung (Abb. A 7) bis das Bild scharf ist. Mit dem
Dimmerrad (Abb. A 8) wird die Helligkeit der Un ter lichtbeleuchtung
so eingestellt, dass die Details des Prä parates optimal dargestellt
werden. Jetzt können Sie eine höhere Ver größerung einstellen, indem
Sie langsam die Barlowlinse (Abb. A 3) aus dem Okularstutzen (Abb.
A 4) heraus ziehen. Bei fast vollständig herausgezogener Barlowlinse
kann die Ver größerung auf nahezu das Doppelte gesteigert werden.
Für noch höhere Vergrößerungen setzen Sie das Okular 16x (Abb.
A 1) ein und drehen den Objektivrevolver (Abb. A 16) auf höhere
Einstellungen (10x/40x).
Wichtiger Hinweis:
Abhängig vom verwendeten Präparat führen höhere
Vergröße rungen in Ein zelfällen nicht zu einem besseren
Abbildungsergebnis!
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