1@ Eclairage Led; Généralités; Disque Combinant Le Filtre Couleur Et Le Diaphragme; Réglages Du Microscopes (Lumière Transmise) - Bresser BioDiscover DuoLux Mode D'emploi

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Descriptif (Fig. A):
Oculaire16x WF
B
Oculaire 5x WF
C
Lentille de Barlow
d
Tube porte-oculaire
E
Tête du microscope
F
Eclairage LED (éclairage
g
incident)
Molette de mise au point
H
Interrupteur Marche/Arrêt /
i
Potentiomètre
Connecteur d´alimentation
j
électrique
Rangement de l'oculaire
1)
Disque diaphragme et filtre
1!
Eclairage LED (lumière
1@
transmise)
Platine
1#
Pinces valets
1$
Objectifs
1%
Tourelle révolver porte-
1^
objectifs
Vis de blocage
1&
Important :
Ces instructions comportent des pages doubles pages repli-
ables au début et à la fin du mode d´emploi avec les indica-
tions Fig.s numérotées. Cela dans le but de rendre le manuel
plus facilement compréhensible. Toutes les Fig. Numérotées
avec le préfixe A se rapportent à la première double page.
Celles avec le préfixe B à la dernière double page.

1. Généralités

Avant de commencer l´assemblage de votre microscope, choisissez
une place et position adaptés pour celui-ci. Assurez-vous que le statif
repose sur une base stable et exempte de vibrations.
L´utilisation de l´éclairage électrique nécessite un branchement sur
le secteur (220-230 V). (Utilisez uniquement les cordons électriques
fournis pour des raisons de sécurité).
2. Eclairage électrique LED avec variateur
d´intensité
Le microscope possède deux systèmes d´éclairage réglables séparé-
ment. Ils sont commandés à partir des potentiomètres, qui permet-
tent d´en faire varier l´intensité (Fig. A 8). L´utilisation simultanée des
éclairages incident et transmis est uniquement recommandée pour
les spécimens semi-transparents. Ce mode opératoire n´est pas con-
seillé pour les spécimens sur préparation dont le verre peut provoquer
des réflexions sur la lame porte-objet.
3. Disque combinant le filtre couleur et le
diaphragme
Celui-ci (Fig. A 11). Situé sous la platine du microscope, il est néces-
saire pour obtenir une observation de qualité pour les spécimens
transparents. Les plus petits détails sont plus visibles en fonction
de la couleur du spécimen. Lors d´un examen en lumière directe par
exemple, l´observation des spécimens transparents colorés par le
dessous combinée avec la lumière blanche peuvent faire apparaitre
des détails supplémentaires. En fonction de l´ouverture du diaphrag-
me utilisée, une combinaison d´éclairage appropriée peu améliorer
la netteté, la profondeur de champ, les contrastes et la résolution.
Descriptif (Fig. B):
Microtome
1*
Pince à épiler
1(
Pipette
2)
Aiguilles à dissocier pour
2!
préparation
Boite de Pétri
2@
Levure
2#
Gomme arabique
2$
Sel de mer
2%
Oeufs de crevettes
2^
Boite de lames porte-objets en
2&
verre, lamelles couvre-objet et
préparations permanentes
Adaptateur secteur
2*
Surplatine mobile (optionnelle)
2(
Vis de fixation
3)
Vis de réglage en profondeur
3!
Vis de réglage longitudinal
3@
Index du contenu
2. Eclarage électrique LED avec variateur d´intensité
5. Observation
4. Réglages du microscopes (lumière
transmise)
La visée du microscope (Fig. A 1-5) est maintenant réglé pour la
première observation. Desserez en premier lieu la vis (Fig. A 17)
et orientez le tube porte oculaire (Fig. A 4) de manière à trouver la
position la plus confortable pour vous.
Vous pouvez maintenant regarder à travers l´oculaire. Toujours
commencer par le grossissement le plus faible. La mise au point
s´effectue par l´intermédiaire de la molette de réglage (Fig. A 7) et
tournez la tourelle porte-objectifs (Fig. A 16) sur la position la plus
basse (4x). L´objectif 4x est maintenant positionné verticalement vers
le bas. Insérez l´oculaire 5x (Fig. A 2) dans la lentille Barlow (Fig. A 3).
Veillez à ce que la lentille de Barlow soit complètement insérée dans le
porte oculaire (Fig. A 4) et ne présente aucun jeu.
Note
Avant de faire la mise au point, déplacez la platine (Fig. A 13)
vers la bas, afin d´éviter des dommages
5. Observation
Une fois le microscope bien réglé, les principes suivants s´appliquent:
Commencez avec une observation simple au plus faible grossisse-
ment. Le centrage et le réglage du spécimen sera ainsi rendu plus
facile. Plus le grossissement sera important, plus il sera nécessaire
d´utiliser un éclairage puissant pour obtenir des observations de
bonne qualité. Placez sur la platine du microscope une lame déjà
préparée de façon à ce qu´elle se présente juste sous l´objectif et la
bloquer à l´aide des pinces valets (Fig. A 14). Important. Le spécimen
doit se trouver précisément au centre du rayon lumineux de la lumière
transmise. Regardez à travers l´oculaire (Fig. A 1/2) et faites le mise au
point lentement avec la molette de réglage (Fig. A 7) jusqu´à l´obtenti-
on d´une image bien nette. Utilisez le variateur d´intensité d´éclairage
(Fig. A 8) pour régler la luminosité de manière optimale pour bien
éclairer le spécimen. Vous pouvez désormais passer aux grossisse-
ments plus importants en tirant doucement la lentille de Barlow (Fig.
A 3) située dans le tube porte-oculaire (Fig. A 4). Lorsque la lentille
de Barlow est tirée au maximum, le grossissement est pratiquement
doublé. Pour obtenir des grossissements encore plus importants, vous
pouvez utiliser l´oculaire 16x (Fig. A 1) et placer la tourelle révolver
(Fig. A 16) sur les positions (10x/40x).
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