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AVERTISSEMENT
Si l'évaluation des risques indique qu'un patient présente un risque
élevé de piégeage lié à sa maladie ou à d'autres circonstances, et si
laisser ce patient en position assise n'apporte aucun avantage
médical, placer le sommier en position horizontale et désactiver les
commandes lorsque le patient n'est pas surveillé.
Il est recommandé d'utiliser le Verrouillage des fonctions du panneau
de commande soignant pour empêcher tout mouvement non souhaité
dans les cas où des objets pourraient appuyer sur les commandes du
patient.
Lors du fonctionnement du lit, s'assurer qu'aucun obstacle (pieds,
bouteilles d'oxygène, meubles de chevet, par exemple) n'entrave ses
mouvements.
Pour éviter tout risque de dommage ou de blessure, ne laisser ni la
bouteille d'oxygène, ni aucun autre obstacle sous le sommier pendant
son utilisation.
Lors du déplacement ou de l'utilisation du lit, s'assurer que ses
accessoires (p. ex. la potence) ne heurtent pas les portes, plafonds, etc.
Tenir le panneau de tête ou de pieds lors du déplacement du lit ; ne
pas tenir les barrières latérales ou un accessoire attaché.
Avant de faire fonctionner le lit, s'assurer de la position correcte du
patient afin d'éviter tout piégeage ou déséquilibre.
Veiller à ne pas comprimer ou coincer les câbles d'autres équipements
entre les parties mobiles du lit.
S'assurer qu'aucun vêtement ou drap de lit ne s'accroche à des
parties mobiles du lit.
Ce produit est conforme aux exigences des normes applicables de
compatibilité électromagnétique (CEM). Les équipements
électromédicaux doivent toutefois faire l'objet de précautions
particulières en ce qui concerne la CEM et doivent être installés et
utilisés conformément aux informations CEM figurant dans le manuel
d'entretien du produit.
Les équipements électromédicaux peuvent être affectés par des
appareils portables et mobiles de radiocommunication, notamment
les téléphones cellulaires.
Si un incident grave se produit en rapport avec ce dispositif médical
et affecte l'utilisateur ou le patient, l'utilisateur ou le patient doit le
signaler au fabricant ou au distributeur du dispositif médical. Dans
l'Union européenne, l'utilisateur doit également signaler l'incident
grave à l'autorité compétente de l'État membre où il se trouve.
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