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Avertissements, mises en garde et remarques
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2.2 Maintenance
Cet appareil est un appareil de ventilation qui appartient à la catégorie d'appareils IIb conformément
à la classification stipulée par la directive européenne et requiert donc les opérations suivantes :
•
Réalisation d'un contrôle tous les 12 mois, lequel doit être réalisé sur la base des consignes du
fabricant.
•
La maintenance ne peut être réalisée que par le personnel spécialisé formé par
ACUTRONIC Medical Systems qui dispose des équipements de mesure et des dispositifs
de contrôle appropriés.
Nous recommandons vivement de faire appel aux représentants exclusifs d'ACUTRONIC
Medical Systems AG pour toute conclusion de contrat de service et toute réparation.
N'utiliser que des pièces originales ACUTRONIC Medical Systems pour les réparations.
Se référer au chapitre « Intervalles d'entretien et de maintenance ».
Description
AVERTISSEMENT : ne PAS utiliser le module etCO
combinaison d'agents anesthésiques inflammables et d'air,
d'environnements riches en oxygène ou de protoxyde d'azote.
AVERTISSEMENT : vérifier les réglages des seuils d'alarme à chaque
utilisation du module etCO
AVERTISSEMENT : le module etCO
de l'évaluation des patients. Il doit être utilisé conjointement avec une
évaluation des signes et des symptômes cliniques.
Avant toute utilisation, prière de lire attentivement les recommandations
d'utilisation du capteur d'oxymétrie et celles du câble patient PC-Series.
DANGER D'EXPLOSION : ne pas utiliser l'oxymètre de pouls en présence
d'une combinaison d'agents anesthésiques inflammables et d'air,
d'environnements riches en oxygène ou de protoxyde d'azote.
Vérifier les réglages des seuils d'alarme à chaque utilisation de l'oxymètre
de pouls.
Un oxymètre de pouls NE doit PAS être utilisé comme un moniteur d'apnée.
Un oxymètre de pouls doit être considéré comme un dispositif
d'avertissement précoce. S'il indique une tendance à la désoxygénation,
des analyses de sang devront être effectuées par co-oxymètre de
laboratoire afin de déterminer clairement l'état du patient.
Toujours retirer le capteur du patient et déconnecter complètement le
patient de l'oxymètre de pouls avant de lui donner un bain.
Ne pas utiliser un équipement défectueux. L'oxymètre de pouls doit être
réparée par Masimo ou un personnel d'entretien qualifié.
DANGER DE CHOC ÉLECTRIQUE : ne pas retirer le couvercle de
l'oxymètre de pouls. L'oxymètre ne contient aucun élément susceptible
d'être réparé par l'utilisateur. Un opérateur est seulement autorisé à
appliquer les procédures de maintenance spécifiquement décrites dans ce
manuel. Raccorder uniquement des dispositifs conformes à la norme CEI
60601-1 ou CEI 60950-1 aux ports Ethernet, Appel infirmier et RS-232.
Si la précision d'une mesure quelconque de l'oxymètre de pouls paraît
douteuse, contrôler en premier lieu les signes vitaux du patient par d'autres
approches, puis vérifier que l'oxymètre fonctionne correctement.
AVERTISSEMENT : ne pas utiliser l'appareil de ventilation avec un
équipement électrochirurgical HF (haute fréquence).
AVERTISSEMENT : raccorder les câbles des capteurs SpO
machine avant de raccorder le patient.
.
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est uniquement prévu en complément
2
en présence d'une
2
et etCO
à la
2
2
fabian HFO | SW 5.1.x
Ref: 113003.FR / Date 2020-02-10
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