Télécharger Imprimer la page

medi Epico ROMs Mode D'emploi page 29

Masquer les pouces Voir aussi pour Epico ROMs:

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 7
• Prvo zatvorite dva podlaktična remena
(br. 1+2), a zatim nadlaktične remene
(br. 3+4).
Jastučići se po potrebi mogu škarama
izrezati duž linija. Trake se mogu
skratiti. Pritom otpustite zatvarajuće
krajeve i po potrebi skratite traku.
Zatim ponovno pričvrstite krajeve
trake.
• Provedite jedan kraj vratnog remena
kroz prsten na rukavu i učvrstite čičak.
• Provedite drugi kraj preko ramena,
provucite kroz prsten, i učvrstite čičak
Okvir ortoze napravljen je od aluminija i
može se namjestiti po potrebi. Ipak
nemojte namještati u blizini zgloba.
Važna napomena
Ograničenje fleksije i ekstenzije podesite
po uputama liječnika.
Remenje možete olabaviti par dana
nakon traumatičnog događaja da biste
spriječili teže otekline.
Upute za upotrebu
Čičak-trake zatvorite prije pranja. Ostaci
sapuna, krema ili masti mogu izazvati
iritacije kože i trošenje materijala.
Jastučić podloge za dlan može se skinuti
i oprati. U tu svrhu priloženim imbus
ključem otpustite vijak ramenog
remena.
• Ručno operite proizvod, po
mogućnosti sredstvom za pranje medi
clean.
• Ne izbjeljivati.
• Sušiti na zraku.
• Ne glačati.
• Ne čistiti kemijski.
Kod normalne uporabe zglobni
mehanizam ne mora se održavati, no
može se malo podmazati PTFE-sprejem.
    
Upute za skladištenje
Čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od
svjetlosti.
Sastav materijala
Aluminij, PU pjena, pamuk
Jamstvo
Jamstvo proizvođača prestaje važiti u
slučaju nenamjenske uporabe. Pri tome
slijedite i odgovarajuće sigurnosne
napomene i instrukcije u ovim uputama
za uporabu.
Zbrinjavanje
Proizvod se može odložiti s
kućanskim otpadom.
Vaš medi tim
Želi Vam brz oporavak.
U slučaju reklamacija vezanih uz
proizvod, poput oštećenja u materi-
jalu ili ako vam ne pristaje, obratite se
izravno svom dobavljaču medicinskih
proizvoda. Samo ozbiljni slučajevi, koji
bi mogli dovesti do značajnog naru-
šavanja zdravlja ili smrti, moraju se
prijaviti proizvođaču i nadležnom tijelu
države članice. Teški slučajevi definirani
su u članku 2. stavku 65. Uredbe (EU)
2017/745 (MDR). Sljedivost proizvoda
osigurava se UDI šifrom
Hrvatski
 .

Publicité

loading