Dräger Atlan A300 Mode D'emploi page 8

Retraitement
3 Retraitement
3.1 Informations sur le retraitement
Observer les politiques de prévention des infections et les réglementations en
matière de retraitement du pays.
Observer les politiques de prévention des infections et les réglementations de
l'établissement de santé en matière de retraitement (par ex. concernant les cycles
de retraitement).
3.2 Classifications pour le retraitement
3.2.1 Classification des appareils médicaux
La classification dépend du domaine d'application du l'appareil médical. Le risque
de transmission infectieuse lors de l'application du produit au patient sans avoir été
retraité correctement constitue la base de la classification de Spaulding.
Classification
Non critique
Semi-critique
Critique
3.2.2 Classification des composants spécifiques de l'appareil
La classification suivante est une recommandation de Dräger.
Non critique
– Surfaces du dispositif
Semi-critique
– Bloc patient
– Boîtier (partie inférieure et supérieure)
– Raccord inspiratoire
– Raccord expiratoire
– Valve APL
– Valve inspiratoire (jaune)
– Valve expiratoire (bleue)
– Valve de découplage de gaz frais (noire)
– Bac et tige de l'absorbeur
– Bouchon du capteur d'O
– Membrane du piston
– Raccords de connexion pneumatique
– Bras pour ballon manuel (option)
1) Uniquement disponible pour la variante matériel avec le monitorage d'O
8 Consignes de retraitement du kit Atlan SW 2.0
Explication
Composants qui sont uniquement en contact avec un épi-
derme intact
Composants qui acheminent le gaz respiratoire ou entrent
en contact avec des muqueuses ou la peau pathologique-
ment modifiée
Composants qui pénètrent dans la peau ou les muqueuses
ou qui entrent en contact avec le sang
1)
2
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Atlan A300, A300 XL, A350, A350 XL
intégré
2