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AVERTISSEMENT
Risque de blessure pour le patient
L'utilisation de l'équipement endoscopique seul ou en
association avec des appareils d'endothérapie alimentés
comporte un risque de choc électrique. Les courants de fuite
patient peuvent être additifs.
• Avant chaque utilisation, vérifier la classification des parties
appliquées de l'équipement endoscopique, en particulier
les appareils d'endothérapie alimentés utilisés pendant
l'intervention.
• N'utiliser que des équipements endoscopiques ou un
équipement endoscopique associé à des appareils
d'endothérapie alimentés qui répondent au moins aux
mêmes exigences de classification des parties appliquées.
Ceci est particulièrement important si une partie appliquée
d'endoscope de type CF est utilisée. Dans ce cas, utiliser
impérativement un appareil d'endothérapie alimenté comme
partie appliquée de type CF pour minimiser le courant de
fuite total.
• Pour la classification des parties appliquées, se reporter
aux instructions d'utilisation correspondantes.
AVERTISSEMENT
Risque de blessure pour le patient
Il existe un risque de choc électrique lié à l'utilisation des
générateurs de lumière avec des connecteurs de câbles de
lumière non isolés.
• Utiliser uniquement des générateurs de lumière ou des
câbles de lumière au minimum conformes aux mêmes
exigences de classification des parties appliquées.
• Pour la classification des parties appliquées, se reporter
aux instructions d'utilisation correspondantes.
AVERTISSEMENT
Risque de blessure pour le patient
Le dysfonctionnement de l'équipement comporte un risque de
blessure pour le patient.
• Toujours avoir des équipements de rechange disponibles.
Optique
W7091854
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