Publicité
Limites/restrictions cliniques
L'utilisation de l'IPV®-2C est limitée aux personnes qui ont reçu une formation appropriée.
Pour les applications invasives ou les patients assistés d'une ventilation obligatoire continue (CMV).
AVERTISSEMENT : En raison de la nature thérapeutique de ces dispositifs, ils ne sont pas
équipés d'alarmes de déconnexion. Par conséquent, le patient DOIT être sous l'observation
continue d'un clinicien.
AVERTISSEMENT : Lorsqu'il est utilisé sur un patient avec une voie respiratoire artificielle
(c.-à-d. sonde endotrachéale ou de trachéotomie), un clinicien doit être présent afin de créer une
relation directe. Ces dispositifs améliorent le dégagement des sécrétions. Les patients doivent
être évalués avant et après le traitement pour une capacité vitale réduite (CRF) ou le besoin
d'aide pour dégager les sécrétions des voies respiratoires. Un dégonflage partiel du ballonnet
pendant le traitement peut être nécessaire; gonfler de nouveau selon le protocole de post-
traitement de l'hôpital.
AVERTISSEMENT : Étant donné que les alvéoles pulmonaires ne peuvent pas être ventilées
lorsque leurs voies respiratoires sont obstruées, l'aspiration doit être effectuée au besoin.
REMARQUE : Une icône AVERTISSEMENT indique un risque de blessure pour le patient ou
l'opérateur.
Une icône ATTENTION indique un risque d'endommagement du matériel.
Symboles du document
AVERTISSEMENT
ATTENTION
Lire le manuel avant utilisation
i
C
Marquage CE
M
Fabricant
N
Date de fabrication
Non stérile
NON
STÉRILE
Ne contient pas les
plastifiants phtalates
DEHP
PHT
DIBP
DBP
DEHP, DIBP, DBP ou BBP
BBP
10
Pièce appliquée de type BF
D
Réservé à un seul patient
Sur ordonnance uniquement
h
Référence
g
Numéro de lot
y
Représentant européen
Fabriqué sans latex de
LATEX
caoutchouc naturel
Mise au rebut
Publicité
