arjo Flowtron ACS900 Mode D'emploi page 9

P ed zapojením pumpy do hlavní elektrické sít
pokyny obsažené v této p íru ce.
Za ízení bylo navrženo tak, aby spl ovalo požadavky regula ních bezpe nostních norem,
v etn :
• EN60601-1:2006/A1:2013 a IEC 60601-1:2005/A1:2012
• ANSI/AAMI ES 60601-1(2005)+AMD(2012) a CAN/CSA C22.2 No.60601-1
(2008)+(2014).
Bezpe nostní varování
• Pe ující osoba odpovídá za to, aby uživatel um l používat za ízení bezpe n .
• Ujist te se, že sí ový napájecí kabel a sada trubic nebo vzduchové hadice jsou
umíst ny tak, aby se p edešlo zakopnutí nebo jinému nebezpe í a že se nevyskytují
v blízkosti pohyblivého mechanizmu l žka i jiných možných oblastí uvíznutí.
• V p ípad špatného zacházení m že být elektrické za ízení nebezpe né. Uvnit
pumpy nejsou žádné díly, které by uživatel mohl sám opravit. Kryt pumpy smí
sejmout pouze povolaný technický pracovník. Žádné úpravy tohoto za ízení nejsou
povoleny.
• Sí ová zásuvka/zástr ka musí být p ístupná po celou dobu. Pro úplné odpojení
pumpy od zdroje elekt iny vytáhn te zástr ku ze zásuvky.
• P ed išt ním a inspekcí odpojte pumpu ze zdroje elekt iny.
• Pumpu udržujte mimo zdroje tekutin a nepono ujte ji do vody.
• Pumpu nepoužívejte v p ítomnosti nezajišt ných ho lavých kapalin nebo plyn .
• Použijte pouze kombinaci pumpy a návleku doporu enou spole ností Arjo. Pokud
se použije nesprávná kombinace návleku a pumpy, nelze zaru it správnou
funk nost za ízení.
• Systém Flowtron
soukromém obydlí).
Upozorn ní (platí pouze pro USA)
• Federální zákony Spojených stát
objednávku léka e.
Preventivní opat ení
Pro zajišt ní vaší bezpe nosti a bezpe nosti tohoto za ízení vždy prosím postupujte dle
následujících bezpe nostních pokyn :
• Nevystavujte za ízení otev eným zdroj m ohn , jako jsou cigarety apod.
• Neskladujte za ízení na p ímém slune ním sv tle.
• K išt ní za ízení nepoužívejte fenolové roztoky.
• P ed uskladn ním se ujist te, že je za ízení isté a suché.
• Pokud se v souvislosti s tímto zdravotnickým prost edkem vyskytne závažná nežádoucí
p íhoda ovliv ující uživatele nebo pacienta, pak by ji uživatel nebo pacient m li ohlásit
výrobci i distributorovi zdravotnického prost edku. V Evropské unii by uživatel m l
závažnou nežádoucí p íhodu rovn ž ohlásit p íslušnému orgánu v lenském stát ,
v n mž se nachází.
VŠEOBECNÁ BEZPE NOST
®
ACS900 NENÍ ur en k použití v domácím prost edí (nap . v
si nejd íve pozorn
omezují prodej tohoto za ízení pouze na
1
p e t te instala ní