Mise En File D'attente D'un Cycle D'exécution De Dosages Indépendant; Validation Du Cycle D'exécution De Dosages - Qiagen QIAsymphony SP Guide D'utilisation

Remarque : Le Rotor-Gene AssayManager ne peut pas analyser les positions vides définies dans le
schéma de sortie de l'utilisateur.
Remarque : Il est impossible de modifier des paramètres de dosage en mode de liste de travail.
Remarque : Si les paramètres sont modifiés, les modifications ne sont pas enregistrées dans
l'ensemble de paramètres de dosage. Elles s'appliqueront uniquement au cycle d'exécution en
cours. Pour modifier un ensemble de paramètres de dosage pour les cycles d'exécution ultérieurs,
utilisez l'outil de l'éditeur Process Definition (Définition du processus) du logiciel QIAsymphony
Management Console. Pour obtenir plus d'informations, consultez le Manuel d'utilisation du logiciel
QIAsymphony Management Console.
12.4.6 Mise en file d'attente d'un cycle d'exécution de dosages indépendant
Lorsque la définition des dosages est terminée, le cycle d'exécution de dosages peut être placé
dans la file d'attente. Suivez les étapes ci-après :
1. Appuyez sur Queue (File d'attente) sur l'écran Assay Assignment
(Attribution des dosages).
Ensuite, les instruments QIAsymphony SP/AS valident le cycle
d'exécution de dosages et créent un fichier d'informations de
chargement.
Une fois le cycle d'exécution de dosages placé dans la file d'attente, il
est impossible de revenir sur le processus de définition des dosages.
2. L'écran Loading Information (Informations de chargement) apparaît.
Vous pouvez maintenant charger la table de travail de l'instrument.
Consultez la section 12.4.1 pour obtenir plus d'informations.
12.4.7 Validation du cycle d'exécution de dosages
Les instruments QIAsymphony SP/AS valident toutes les valeurs définies pour le cycle d'exécution
de dosages et déterminent si le cycle d'exécution de dosages peut être chargé. Le processus de
validation comprend les vérifications suivantes :
La vérification du nombre de positions de dosage requises, qui ne doit pas dépasser le

nombre de positions disponibles sur le ou les portoirs de dosages, conformément au ou aux
ensembles de paramètres de dosage définis (vérification interne du logicielle)
La vérification du volume total de mélange principal requis, qui ne doit pas dépasser le

volume disponible dans le plus gros flacon de mélange principal (vérification interne du
logicielle)
Guide d'utilisation consolidé du QIAsymphony SP/AS 05/2022 159