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Informations sur cette
édition
Numéro de
publication 453564444421
Mars 2013
Edition 1
Imprimé aux Etats-Unis.
Historique d'impression
Edition 1, mars 2013
Applicable au système ST80i,
version A.00.0x et ultérieure.
La société Philips Medical Systems
ne saurait être tenue pour
responsable des erreurs que pourrait
contenir ce manuel, ainsi que des
dommages directs ou indirects
ayant un lien avec la fourniture, les
performances ou l'utilisation de cet
appareil.
Copyright
©
Copyright
2013
Koninklijke Philips Electronics
N.V. Tous droits réservés.
Andover, MA 01810-1099
Etats-Unis
(978) 687-1501
Garantie
Philips Medical Systems se réserve le
droit d'apporter des modifications à
ce Manuel d'utilisation et au produit
qu'il décrit. Les caractéristiques de ce
produit sont sujettes à modification
sans préavis.
Les informations contenues dans ce
Manuel d'utilisation ne sauraient
être considérées comme une offre,
une garantie, un engagement ni une
condition contractuelle.
Responsabilité du fabricant
La société Philips Medical Systems
ne se considère elle-même
responsable des effets sur la
sécurité, la fiabilité ou les
performances du système ST80i que
si les conditions ci-dessous sont
réunies :
– l'assemblage, les extensions, les
réglages, les modifications et les
réparations ont été effectués par
des personnes autorisées par
Philips Medical Systems et
– l'installation électrique du local
ou du véhicule dans lequel le
système est utilisé est conforme
aux normes de sécurité
électrique CEI ou aux
réglementations nationales
en vigueur, et l'instrument
est utilisé conformément aux
instructions d'utilisation
présentées dans ce manuel.
Représentant autorisé dans
l'UE :
Philips Medizin Systeme
Böblingen GmbH
Hewlett Packard Str. 2
71034 Böblingen
Allemagne
Directives européennes
Ce produit est composé d'un
dispositif matériel et d'un logiciel.
Le matériel informatique porte le
marquage CE, conformément aux
déclarations émises dans le Manuel
d'utilisation du matériel
informatique.
Le logiciel ST80i, le module patient
sans fil et l'imprimante thermique
Philips sont des dispositifs
médicaux de classe IIa conformes
aux exigences de la Directive
européenne 93/42/CEE relative
aux dispositifs médicaux. C'est
pourquoi le symbole suivant est
inscrit sur ces appareils :
ATTENTION
CET APPAREIL NE DOIT PAS
ETRE UTILISE A DOMICILE.
: SELON LA LOI
Méd
FEDERALE AMERICAINE,
CET APPAREIL NE PEUT ETRE
VENDU QU'A UN MEDECIN OU
SUR DEMANDE D'UN
MEDECIN.
Responsabilité du client
L'utilisateur de ce produit est chargé
d'assurer la mise en place d'un
programme de maintenance adapté.
Le non-respect de cette consigne peut
entraîner des dysfonctionnements et
des accidents.
Nomenclature GMDN
(Global Medical Device
Nomenclature)
Le numéro de code GMDN à
5 chiffres figurant à côté du
symbole ci-dessous est défini dans
la norme EN ISO 15225.
GMDN
36145
AVERTISSEMENT
L'utilisation d'accessoires autres
que ceux recommandés par Philips
Medical Systems risque de
compromettre les performances
du système.
Marques déposées
Windows est une marque déposée
de la société Microsoft Corporation.
Tango est une marque déposée de la
société SunTech Medical, Inc.
McAfee et VirusScan sont des
marques déposées de McAfee, Inc.
aux Etats-Unis et dans d'autres pays.
Symantec et Norton 360 sont des
marques commerciales de la société
Symantec Corporation ou de ses
filiales aux Etats-Unis et dans
d'autres pays. Les autres noms
mentionnés dans ce manuel peuvent
être des appellations commerciales
de leurs propriétaires respectifs.
Tous les autres noms de produits
mentionnés dans ce manuel sont les
marques de leurs propriétaires
respectifs.
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