Mentions Attention Pour Le Module D'interface Patient - Philips ST80i Manuel D'utilisation

Informations sur la sécurité
Les associations d'appareils électromédicaux doivent être évaluées par le personnel
responsable de la sécurité avant toute mise en service. Pour les équipements non conformes
aux normes relatives aux appareils électromédicaux et susceptibles d'être utilisés dans
l'environnement du patient, un transformateur d'isolation adapté est nécessaire.
Le module d'interface patient sans fil transfère les ECG de façon homogène, à raison de
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1 000 échantillons par seconde, avec une résolution d'amplitude de 1 µV/bit le moins
significatif, sur une plage dynamique de +/- 32 millivolts (16 bits), et à une réponse de
fréquence comprise entre 0,02 et 300 Hz. Toute utilisation de l'équipement ou du système
en dessous de cette amplitude ou de ce seuil peut fausser les résultats.
Avertissement de la FCC : tout changement ou modification de cet équipement non

approuvé expressément par la partie responsable de la conformité peut entraîner
l'annulation de l'autorisation de l'utilisateur à utiliser cet équipement.
Pour éviter toute blessure grave ou tout décès au cours de la défibrillation du patient,

ne touchez pas l'appareil ni les jeux de fils. Par ailleurs, il est nécessaire de positionner
correctement les palettes du défibrillateur par rapport aux électrodes afin d'éviter de
blesser le patient.
La protection contre la défibrillation n'est garantie qu'à la condition exclusive d'utiliser

le jeu de fils original.
Vérifiez que les électrodes et les fils d'électrodes n'entrent pas en contact avec d'autres

matériaux conducteurs (y compris ceux mis à la terre), en particulier lors du positionnement
des électrodes sur le patient ou de leur retrait.
Si votre établissement utilise plusieurs MIP, chacun des modules doit être ajouté à
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l'application ST80i, en sélectionnant Réglages (Paramètres système ; Périphériques E/S).
Lorsque vous connectez le patient à l'un des appareils MIP, vous devez également vérifier
l'adresse qui s'affiche sur l'écran Exe pré.
Il existe un risque d'explosion. N'utilisez pas l'appareil en présence d'anesthésiques ou de
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mélanges inflammables comportant de l'air, de l'oxygène ou du protoxyde d'azote.
Certains stimulateurs peuvent perturber le signal.

Mentions Attention pour le module d'interface patient (MIP) sans fil
Le non-respect de ces mentions Attention peut endommager l'équipement ou le logiciel.
ATTENTION
Le module d'interface patient est conforme aux limites d'exposition aux rayonnements
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fixées par la FCC, dans un environnement non contrôlé.
Le MIP sans fil n'accepte que les piles alcalines AA 1,5 V. Si une alerte signale que la
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capacité des piles est faible, remplacez-les avant de commencer l'épreuve d'effort.
Le MIP sans fil est alimenté par des piles alcalines AA jetables, disponibles dans le
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commerce. Il est déconseillé d'utiliser des piles rechargeables, car l'indication de capacité
restante risque d'être inexacte et d'entraîner un arrêt du MIP au cours d'une épreuve
d'effort.
xvi Manuel d'utilisation du système d'épreuve d'effort ST80i