Table des Matières
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Explication des symboles graphiques sur l'étiquette et sur
Attention, consulter les
documents d'accompagnement
avant utilisation
Fabricant de dispositifs
médicaux
Lisez attentivement le manuel
d'utilisation avant l'installation et
l'utilisation, et suivez les
instructions d'utilisation.
Numéro de catalogue de
l'appareil
Numéro de lot ou de lot du
fabricant
N° de série
l'emballage
Le produit est conforme à la directive 93/42/CEE
telle que modifiée par la directive 2007/47/CE sur
les dispositifs médicaux. Le numéro à quatre
chiffres fait référence à l'organisme notifié.
L'appareil est conforme aux exigences de
l'Organisation internationale de métrologie légale
(classe III) (modèles vérifiés uniquement)
L'appareil est conforme aux directives CE (modèles
vérifiés uniquement)
M: Label de conformité conforme à la directive
2014/31/UE pour les instruments de pesage à
fonctionnement non automatique
16: Année au cours de laquelle la vérification de la
conformité a été effectuée et le label CE a été
appliqué. (ex : 16=2016)
0122: Fait référence à un organisme notifié pour la
métrologie
2
Collecte séparée des
déchets d'équipements
électriques et
électroniques,
conformément à la
directive 2002/96/CE
Année de fabrication du
dispositif médical
Équipement
électromédical avec pièce
appliquée de type B
Représentant autorisé
dans la Communauté
européenne
Le produit est un dispositif
médical
Unique Device Identifier
Identifiant
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