Beurer medical BC 60 Mode D'emploi page 60

• L'apparecchio è conforme alla direttiva EU concernente
i prodotti medicali, alla legge sui prodotti medicali e alle
norme EN1060-1 (sfigmomanometri non invasivi, parte
1: Requisiti generali) e EN1060-3 (sfigmomanometri non
invasivi, parte 3: Requisiti complementari per sistemi elet-
tromeccanici di misurazione della pressione sanguigna).
• Se questo apparecchio viene utilizzato per fini commer-
ciali ed economici, si devono eseguire regolarmente
controlli tecnici conformemente a quanto prescritto nella
„Direttiva per esercenti di prodotti medicali". Anche per
l'uso privato consigliamo un controllo tecnico a intervalli
di 2 anni da eseguire presso il produttore
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