Table des Matières
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Explication des symboles graphiques sur l'é tiquette/l'emballage
Texte/Symbole
Sens
Attention, consulter les documents d'accompagnement avant utilisation
Collecte sé paré e des déchets d'é quipements é lectriques et é lectroniques,
conformé ment à la directive 2002/96/CE
Fabricant de dispositif mé dical
Lisez attentivement le manuel d'utilisation avant l'installation et l'utilisation,
et suivez les instructions d'utilisation.
Appareils é lectromé dicaux avec partie appliqué e de type B
Numé ro de catalogue de l'appareil
Repré sentant autorisé dans la Communauté europé enne
L'appareil est un appareil mé dical
Numé ro de lot ou de lot du fabricant
Numé ro de sé rie
Identifiant unique de l'appareil
Valeur en unité s de masse (modè les vé rifié s uniquement). C'est la diffé rence
entre deux valeurs d'affichage consé cutives, utilisé es pour classer et vé rifier
une é chelle
L'appareil est conforme à la directive 93/42/CEE modifié e par la directive
2007/47/CE relative aux appareils mé dicaux. Le numé ro à quatre chiffres
fait ré fé rence à l'organisme notifié .
L'appareil est conforme aux directives CE (modè les vé rifié s uniquement)
M : É tiquette de conformité conformé ment à la directive 2014/31/UE pour
les instruments de pesage à fonctionnement non automatique
20 : Anné e au cours de laquelle la vé rification de la conformité a é té
effectué e et le label CE a é té appliqué . (ex : 20 = 2020)
0122 : Fait ré fé rence à l'organisme notifié pour la mé trologie
L'appareil est conforme aux exigences de l'Organisation internationale de
mé trologie lé gale (classe III) (modèles vé rifié s uniquement)
Nom et adresse de l'entité qui importe l'appareil (le cas é ché ant)
Nom et adresse de l'entité responsable de la traduction des informations à
utiliser (le cas é ché ant)
Compteur d'é vé nements confirmant le nombre de fois que l'appareil a é té
calibré (le cas é ché ant)
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