Электромагнитная Совместимость - FLAEM RespirAir Mode D'emploi

СИМВОЛЫ
Маркировка ЕС для медицинских
то- варов, в соответствии с Дирек-
тивой 93/42 ЕЭС и последующих
изменений.
Аппарат класса II
Внимание, обратиться к
инструкции по
эксплуатации
Функциональный выключатель
выключен
Функциональный выключатель
включен
В соответствии с Европейской
Нормой 10993-1 "Биологическая
оценка медицинских устройств" и с
Европейской Директивой 93/42/EEC
"Медицинские устройства". Фталатов.
В соответствии с Рег. (EC)
N. 1907/2006
ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
Проект данного аппарата предусматривает удовлетворение требований по электромагнитной
совместимости (EN 60 601-1-2:2007). Электрические медицинские аппараты требуют особой
осторожности на фазе установки и эксплуатации, в соответствии с реквизитами EMC, то есть
их установка и/или эксплуатация должна соответствовать инструкциям производителя. Риск
потенциальных помех при использовании с другими устройствами, в частности с аппаратами для
анализа и лечения. Устройства радио и телекоммуникаций переносные или RF (мобильные или
телефоны или беспроводные аппараты) могут повлиять на функционирование электрических
медицинских аппаратов. Для получения дополнительной информации на сайт www.flaemnuova.
it. Компания Flaem оставляет за собой право вносить изменения в технические и функциональные
характеристики продукции без предварительного предупреждения.
ОмологацияTÜV см EN 60601-1 3° Ed. EN 60601-1-11
Серийный номер устройства
Производитель
Использованная часть типа ВF
Переменный ток
Опасность: поражение электрическим
током. Последствия: смерть.
Не использовать аппарат во время приема
ванной или душа
Класс защиты корпуса: IP21.
(Защита от твердых тел размером более
IP21
12 мм. Защита от проникновения пальца.
Защита от вертикально падающих капель
воды.)
41