Compatibilité Électromagnétique - FLAEM RespirAir Mode D'emploi

SYMBOLES
Homologation TÜV réf. EN 60601-1 3° Ed. EN 60601-1-11
Marquage CE médical réf.
Dir. 93/42 EE et mises à jour
successives
Appareil de classe II
Attention, contrôlez les
instructions pour l'utilisation
Interrupteur fonctionnel
éteint
Interrupteur fonctionnel
allumé
En conformité à : Norme
Européenne EN 10993-1
"Évaluation biologique des
dispositifs médicaux" et à la
Directive Européenne 93/42/
EEC "Dispositifs Médicaux". Sans
phtalates. Conformément au:
Règlement (CE) n°1907/2006
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions requises actuellement exigées pour
la compatibilité électromagnétique (EN 60 601-1-2:2007). Les dispositifs électro-médicaux
exigent un soin particulier en phase d'installation et d'utilisation, relativement aux
conditions requises EMC, il est donc demandé que ces derniers soient installés et/ou utilisés
conformément à ce qui est indiqué par le constructeur. Risque d'éventuelles interférences
électromagnétiques avec d'autres dispositifs, en particulier avec d'autres dispositifs
d'analyse et de traitement. Les dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou
portables RF (téléphones portables ou connexions Wireless) pourraient interférer avec
le fonctionnement des dispositifs électro-médicaux. Pour d'autres informations visitez le
site internet www.flaemnuova.it. Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications
techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Partie appliquée de type BF
Courant alterné
Ne pas utiliser l'appareil pendant le
bain ou la douche.
Danger: électrocution.
Conséquence: Mort.
Degré de protection de l'emballage: IP21.
(Protégé contre des corps solides de
dimensions supérieures à 12 mm.
IP21
Protégé contre l'accès avec un doigt.
Protégé contre la chute verticale de
gouttes d'eau).
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