Elektromagnetische Compatibiliteit - FLAEM RespirAir Mode D'emploi

SYMBOLEN
CE markering medische ap-
paratuur Richtl. 93/42/EEG en
wijzigingen
Apparaat klasse II
Achtung, kontrollieren Sie die
Gebrauchsanweisung
Functieschakelaar uit
Functieschakelaar aan
Conform: De Europese Norm
EN 10993-1 "Biologische
Beoordeling van medische
apparatuur£ en de Europese
Richtlijn 93/42/EEG "Medische
Apparatuur" Zonder ftalaten.
Conform met: Reg. (EG) nr.
1907/2006

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT

Dit apparaat is op dergelijke wijze ontworpen dat het voldoet aan de actuele vereisten
voor de elektromagnetische compatibiliteit (EN 60 601-1-2:2007). Wegens de EMC eisen,
vereist de elektromedische apparatuur speciale aandacht tijdens de installatie en het
gebruik. Gevaar voor mogelijke elektromagnetische interferenties met andere apparaten
en in het bijzonder met analyse- en behandelingsapparatuur. Radio, mobiele of draagbare
RF apparatuur (mobiele telefoons of wireless verbindingen) kunnen met de functionering
van de elektromedische apparatuur interfereren. Voor overige informatie bezoek de
website www.flaemnuova.it. Flaem behoudt zich het recht voor om zonder mededeling
technische en functionele wijzigingen door te voeren.
Certificatie TÜV. EN 60601-1 3° Ed. EN 60601-1-11
Serienummer van het apparaat
Fabrikant
Type BF toegepast onderdeel
Wisselstroom
Elektrocutiegevaar.
Gevolg: Dood.
Gebruik het apparaat nooit
onder de douche of in bad
Beschermingsgraad behuizing: IP21.
(Beschermd tegen vaste deeltjes
met een afmeting van minimum 12
IP21
mm. Toegang vingers niet mogelijk.
Bescherming tegen verticaal vallende
druppels).
20