Cardiac Science Powerheart G5 Guide D'utilisation page 36

Données techniques
Tableau 3 : Fonctionnalité (suite)
Paramètre Détails
Temps de choc • Lancement de l'analyse du rythme en
préparation au choc : 15 secondes (typique) ;
45 secondes (maximum)
Avec une batterie chargée à fond
• Lancement de l'analyse du rythme en
préparation au choc, batterie usagée : 15
secondes (typique) ; 45 secondes (maximum)
Avec une batterie qui a été utilisée pour
15 chocs
• Ouverture du couvercle jusqu'à préparation au
choc : 15 secondes (typique) Avec une batterie
qui a été utilisée pour 15 chocs
• Post-RCP jusqu'à préparation au choc : 10
secondes (typique) Dans ces conditions : « Post-
RCP » commence après l'émission de l'invite
« Arrêtez la réanimation » ; l'anglais est la langue
sélectionnée ; le DAE semi-automatique détecte
une FV persistante ; une batterie neuve inutilisée
est attachée au DAE.
Auto-tests • Quotidiens : batterie, électrodes, électronique
interne, boutons.
• Hebdomadaires (tous les 7 jours) : batterie,
électrodes, accéléromètre de l'appareil de
RCP, électronique interne, boutons, circuit
haute tension (tests standard, cycle de charge
d'énergie partiel).
• Mensuels (tous les 28 jours) : batterie sous
charge, électrodes, accéléromètre de l'appareil
de RCP, électronique interne, boutons, circuit
haute tension (tests avancés, cycle de charge
d'énergie complet).
Alertes sonores • Invites vocales
• Alertes maintenance
Témoins • État de la batterie
• Contrôle des électrodes
• Rescue Ready
• Service
• Écran d'affichage
Port de Téléchargement d'événements, données
communication d'appareil, configuration et maintenance
USB
Stockage interne 90 minutes
des données
B-2 70-01704-20 A
Tableau 4 : Normes applicables
Type Détails
Les DAE Cardiac Science ont été conçus et fabriqués conformément
aux normes les plus strictes en matière de sécurité, de performances
et de compatibilité électromagnétique (CEM). Ce DAE et les
électrodes de défibrillation sont conformes aux exigences
applicables des normes suivantes :
Général • Marqué CE par BSI 0086
conformément à la Directive
93/42/CEE sur l'appareillage médical.
• Classé par le CSA quant aux
décharges électriques, incendies et
dangers mécaniques uniquement
de manière conforme à CAN/CSA
C22.2 No.60601-1:08, EN60601-1
et EN60601-2-4.
• Certifié conforme à la norme CAN/CSA C22.2
No.60601-1:08 et 60601-2-4.
Sécurité et • CEI 60601-1
performances
• CEI 60601-1-2
• CEI 60601-2-4
• RTCA DO-160G: Section 5 Catégorie C ; Section
4, Catégorie A4
• EN 1789
Émissions Électromagnétiques : EN 55011+A1/CISPR 11,
Groupe 1, Classe B
Immunité • EM
• ICE 61000-4-3, Niveau X, (20 V/m)
• ICE 60601-2-4 (20 V/m)
• Magnétique
• CEI 61000-4-8
• CEI 61000-4-8
• DES
• CEI 61000-4-2
• CEI 60601-2-4
• Décharge au contact 6 kV, décharge dans
l'espace d'air 8 kV
Chute libre MIL-STD-810G, Méthode 516.5, Procédure IV
Choc MIL-STD-810G 516.5, Procédure 1
Vibrations MIL-STD-810G, Méthode 514.5, Procédure
(aléatoires) 1, Catégorie 24 ; RTCA DO-160D, Section 8,
Catégorie S, Zone 2 (courbe B) et Catégorie U,
Zone 2 (courbes F et F1)
Vibrations MIL-STD-810G, Méthode 514.5, Procédure 1,
(sinusoïdales) Catégorie 24, intégrité minimum hélicoptère
Protection du CEI 60529, IP55
boîtier
Powerheart® G5 Défibrillateur automatique externe