Beurer Bm 19 Mode D'emploi page 27

Assurez-vous que les piles ont bien été
retirées du boîtier avant d'utiliser
l'adaptateur.
Isolé
/ classe d'isolation 2
Boîtier et couvercles Le boîtier de l'adaptateur permet d'éviter
de protection tout contact des pièces qui sont ou peu-
vent être sous tension (doigt, aiguille,
crochet d'essai). L'utilisateur ne doit pas
toucher le patient en même temps que
la fiche de sortie de l'adaptateur CA.
Cet appareil est en conformité avec la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mo-
biles sont susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour des
détails plus précis, veuillez contacter le service après-vente à
l'adresse ci-dessous.
L'appareil correspond à la directive européenne sur les pro-
duits médicaux 93/42/EC, à la loi sur les produits médicaux
et aux normes européennes EN1060-1 (appareils de mesure
non invasive de la tension artérielle partie 1 : exigences
générales) et EN1060-3 (appareils de mesure non invasive
de la tension artérielle partie 3 : exigences complémentaires
pour systèmes électro mécaniques de mesure de la tension
artérielle).
Si l'appareil est utilisé à des fins professionnelles ou com-
merciales, conformément à « l'ordonnance sur les produits
médicaux », des contrôles techniques réguliers doivent être
effectués. Y compris en cas d'utilisation privée, nous vous
recommandons de demander au fabricant de procéder à un
contrôle technique tous les 2 ans.
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