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NIPE MONITOR V1 - Monitorage continu du confort / inconfort des nouveau-nés et nourrissons
LORS DU RACCORDEMENT D'INSTRUMENTS AUXILLIAIRES EXTERNES
COMME PAR EXEMPLE UN ORDINATEUR DE CAPTURE DE DONNEES,
CONTROLER LE COURANT DE FUITE DU SYSTEME, QUI DOIT ÊTRE
INFERIEUR A LA LIMITE SPECIFIEE PAR LA NORME EN VIGUEUR, NORME
CEI 60601-1.
LES CONNECTIQUES DU DISPOSITIF NE DOIVENT PAS VOISINER D'AUTRES
ELEMENTS CONDUCTEURS, TERRE INCLUSE
L'UTILISATION D'AUTRES ACCESSOIRES ET CÂBLES QUE CEUX SPÉCIFIÉS
OU FOURNIS PAR LE FABRICANT Du NIPE Monitor V1 (MDOLORIS MEDICAL
SYSTEMS) PEUT ENGENDRER UNE AUGMENTATION DES ÉMISSIONS
ÉLECTROMAGNÉTIQUES
ÉLECTROMAGNÉTIQUE DU NIPE Monitor V1 ET ENTRAÎNER UN MAUVAIS
FONCTIONNEMENT. LORS DU CHOIX D'UN ÉQUIPEMENT, VEUILLEZ
VÉRIFIER QU'IL EXISTE DES ÉLÉMENTS PROUVANT :
-
QUE L'UTILISATION DE L'ACCESSOIRE À PROXIMITÉ DU PATIENT
ET/OU D'ÉQUIPEMENTS CHIRURGICAUX EST CONFORME
QUE LA CERTIFICATION DE SÉCURITÉ « CE » DE L'ACCESSOIRE EST
CONFORME À LA NORME (IEC 60601-1) ET QUE L'ACCESSOIRE EST
COMPATIBLE AVEC LE NIPE Monitor V1
LE CABLE « MONITOR LINK » DOIT ETRE SOIGNEUSEMENT POSITIONNE ET
MAINTENU EN PLACE, POUR EVITER TOUT RISQUE DE STRANGULATION DU
PATIENT.
RISQUE D'ELECTROCUTION :
MD/PRD/IN16.NIPEV1 v.04 - 12 MAR 2020
OU
UNE
RÉDUCTION
DE
L'IMMUNITÉ
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