Sanitas SIH 21 Mode D'emploi page 38

per un ulteriore sviluppo del prodotto.
Questo dispositivo e i relativi accessori sono fabbri-
cati in accordo con le norme europee EN60601-1,
EN60601-1-2 (CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3,
IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4,
EC61000-4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-7,
IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) e EN13544-1 e rispetta
i requisiti essenziali di compatibilità elettromagnetica. Il
dispositivo rispetta inoltre i requisiti della Direttiva euro-
pea sui Dispositivi Medici 93/42/EEC.
AVVERTENZE SULLA COMPATIBILITÀ ELETT-
ROMAGNETICA
• L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi am-
biente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, in-
cluso l'ambiente domestico.
• In determinate circostanze, in presenza di disturbi
elettromagnetici, l'apparecchio può essere utilizzato
solo limitatamente. Ne possono conseguire ad es.
messaggi di errore o un guasto del display/appa-
recchio.
• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle
immediate vicinanze di altri apparecchi o con ap-
parecchi in posizione impilata, poiché ciò potrebbe
determinare un funzionamento non corretto. Qualora
fosse comunque necessario un utilizzo nel modo
prescritto, è opportuno tenere sotto controllo questo
apparecchio e gli altri apparecchi in modo da assi-
curarsi che funzionino correttamente.
• L'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti
dal produttore dell'apparecchio o in dotazione con
l'apparecchio può comportare la comparsa di signi-
ficative emissioni elettromagnetiche di disturbo o
ridurre la resistenza dell'apparecchio alle interferenze
elettromagnetiche e determinare un funzionamento
non corretto dello stesso.
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