PROTEOR HYDEAL II Notice D'utilisation page 74

B. Przechowywanie
Temperatura użytkowania i przechowywania: od -10°C do +40°C
Wilgotność względna powietrza: brak ograniczeń
C. Usuwanie
Poszczególne części wyrobu medycznego są odpadami specjalnymi: elastomer, tworzywo sztuczne, aluminium, tytan, stal, miedź i
olej. Należy je przetwarzać zgodnie z przepisami prawa obowiązującymi w tym zakresie.
D. Żywotność
Zaleca się przeprowadzanie corocznej kontroli wyrobu u protetyka ortopedycznego.
10. OPIS SYMBOLI
Producent
11. INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEPISÓW PRAWA
Produkt jest wyrobem medycznym z oznaczeniem CE i posiada certyfikat zgodności z rozporządzeniem (UE) 2017/745
12. NAZWA I ADRES PRODUCENTA
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – Francja
Tel.: +33 3 80 78 42 42 – Fax: +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
Zidentyfikowane ryzyko Oznaczenie CE oraz rok pierwszej deklaracji
Strona 6 z 6