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d'un effort conjoint de la FDA, de fabricants d'appareils
médicaux et de nombreux autres groupes, a été achevée
fin 2000. Cette norme permet aux fabricants de s'assurer
que leurs stimulateurs cardiaques et leurs défibrillateurs
sont convenablement protégés contre les interférences
électromagnétiques émises par les appareils sans fil. La
FDA a testé des prothèses auditives en vue de déceler
la présence d'interférences avec les appareils sans fil
portatifs et a participé à la création d'une norme volontaire
parrainée par l'Institute of Electrical and Electronic Engineers
(IEEE). Cette norme identifie les méthodes d'essai et les
exigences en termes de performance pour les prothèses
auditives et les appareils sans fil, de façon à éliminer les
interférences lorsqu'une personne utilise simultanément un
appareil « compatible » et une prothèse auditive également
« compatible ». Cette norme a été approuvée par l'IEEE
en 2000. La FDA poursuit son suivi de l'utilisation des
appareils sans fil afin d'identifier les interactions potentielles
avec d'autres appareils médicaux. Si des interférences
dangereuses étaient identifiées, la FDA effectuerait des
essais pour évaluer les interférences en question et trouver
une solution à ce problème.
12. Où puis-je trouver d'autres renseignements à ce sujet?
Innovation, Sciences et Développement économique Canada
(https://www.ic.gc.ca/eic/site/smt-gst.nsf/fra/sf09583.html)
Vous trouverez des renseignements complémentaires auprès
des organismes suivants : Page Web de la FDA consacrée
aux appareils sans fil (http://www.fda.gov/)
FCC : RF Safety Program
(http://www.fcc.gov/oet/rfsafety)
International Commission on Non-lonizing Radiation
Protection (http://www.icnirp.org)
Projet international pour l'étude des champs
électromagnétiques de l'Organisation mondiale de la Santé
(OMS) (http://www.who.int/emf)
National Radiological Protection Board (R.-U.)
(http://www.hpa.org.uk/radiation/)
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