Directives de sécurité
quelque risque que ce soit
pour la santé.
11. Quels sont les risques
d'interférences avec les
appareils médicaux?
L'énergie des
radiofréquences (RF)
émises par les téléphones
sans fil peut créer des
interférences avec certains
appareils électroniques.
C'est pourquoi la FDA a
participé au développement
d'une méthode d'essai
détaillée permettant de
mesurer les interférences
électromagnétiques (EMI)
entre les stimulateurs
cardiaques implantables et
les défibrillateurs, d'une part
et les téléphones sans fil,
d'autre part. Cette méthode
d'essai fait désormais partie
d'une norme parrainée
par l'Association for the
Advancement of Medical
instrumentation (AAMI). La
288
version finale, résultat d'un
effort conjoint de la FDA,
de fabricants d'appareils
médicaux et de nombreux
autres groupes, a été
achevée fin 2000. Cette
norme permet aux fabricants
de s'assurer que leurs
stimulateurs cardiaques et
leurs défibrillateurs sont
convenablement protégés
contre les interférences
électromagnétiques émises
par les téléphones sans
fil. La FDA a testé des
prothèses auditives en vue
de déceler la présence
d'interférences avec les
téléphones sans fil portatifs
et a participé à la création
d'une norme volontaire
parrainée par l'Institute of
Electrical and Electronic
Engineers (IEEE). Cette
norme identifie les méthodes
d'essai et les exigences en
termes de performance pour
les prothèses auditives et les