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Bilan de santé des patients avant l'examen
L'utilisateur doit évaluer soigneusement les risques associés aux
antécédents personnels et cliniques du patient, à son état psychophysique
actuel et à ses activités professionnelles, avant de le soumettre à un
examen avec le système G-scan Brio.
Cette évaluation vise à identifier toute contre-indication qui pourrait
empêcher le déroulement de l'examen et toute précaution particulière à
prendre avant et/ou pendant l'examen.
CONTRE-INDICATIONS
L'examen IRM est contre-indiqué :
activés électriquement, magnétiquement ou mécaniquement
électriquement, magnétiquement ou mécaniquement
métalliques implantés (intracrânien, intraoculaire ou vasculaire), sauf si le
médecin est sûr que l'implant/dispositif est marqué comme IRM
compatible sous certaines conditions.
Ne pas examiner les patients porteurs de stimulateurs cardiaques, de
neurostimulateurs, de pompes à perfusion, d'implants cochléaires ou
Les champs magnétiques et RF générés par le système G-scan Brio
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Chapitre 3
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chez les patients porteurs d'implants ou de dispositifs endocorporels
chez les patients maintenus en vie par des systèmes activés
chez les patients porteurs de clips chirurgicaux ou de corps étrangers
d'autres implants activés.
Interdire à ces patients d'entrer dans la zone d'accès contrôlée.
peuvent entraver des dispositifs activés électriquement,
magnétiquement ou mécaniquement.
Les interférences des champs magnétiques et RF produits par le
système G-scan Brio peuvent endommager ou altérer le bon
fonctionnement des dispositifs et causer des blessures graves.
A t t e n t i o n
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