Uso Previsto - Apex XT Fit Instructions D'utilisation

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EMC - Declaração de Advertência
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Este aparelho foi testado e cumpre com os limites de aparelhos médicos do EN 60601-1-2:2007. Estes
limites estão concebidos para proporcionar uma protecção razoável contra interferências prejudiciais
de uma tí pica instalação médica. Este dispositivo gera, utiliza e pode difundir energia de frequência e,
senão for instalada e utilizada de acordo com as instruções, pode gerar pequenas interferências
noutros aparelhos que estejam perto. Não obstante, não há garantia que a interferência não ocorra
numa determinada instalação. Se este aparelho causa interferências prejudiciais a outros aparelhos,
poderão ser determinados desligando ou ligando o equipamento, convida-se o utilizador a ser ele
quem corrija a interferência com uma ou várias das medidas a seguir apresentadas:
 Recolocar e reorientar o aparelho receptor.
 Aumentar a distância entre aparelho e aparelho.
 Ligar o aparelho a uma tomada diferente do resto dos aparelhos.
 Consulte com o seu fabricante ou o seu serviço técnico correspondente para obter mais ajuda.
O sistema foi submetido a prova e autorizado pelas normas seguintes

1.2 Uso previsto

Este aparelho está destinado a fornecer uma pressão positiva contí nua às vias respiratórias (CPAP)
para o tratamento da Apneia Obstrutiva do Sono em adultos (AOS).
Atenção: Alguns pacientes podem possuir contra-indicações anteriores em relação à terapia
CPAP, ou podem experienciar potenciais efeitos secundários da utilização de um dispositivo
CPAP. Queira consultar o seu medico se tiver quaisquer duvidas relativamente à sua terapia.
FDA
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