Informazioni Generali - Apex XT Fit Instructions D'utilisation

Italiano
1. Introduzione
English
Questo manuale si userà per il montaggio iniziale del sistema e sarà conservato per future
consultazioni.

1.1 Informazioni Generali

L'Apnea Ostruttiva del Sonno (AOS), è un episodio in cui l'ostruzione ripetitiva e intermittente del
tratto respiratorio superiore provoca il blocco completo (apnea) o parziale (ipo-apnea) della
respirazione durante il sonno. La sindrome cambia in funzione del grado di rilassamento della
lingua e del muscolo tensore del velo del palato.
Il trattamento più comune dell'AOS è la Pressione Positiva Continua delle Vie Respiratorie
(CPAP).
I dispositivi CPAP forniscono una pressione d'aria costante alle vie respiratorie superiori per
mezzo di una maschera nasale. Questa pressione constante d'aria permette di mantenere le vie
respiratorie aperte durante il sonno, evitando in questo modo l'AOS.
Quest'apparecchio è un dispositivo di pressione positiva continua delle vie respiratorie controllato
da un microprocessore. È composto da uno schermo LCD illuminato che funziona per mezzo di un
menù, dell'alimentazione elettrica e del tempo di rampa regolabile. Il tempo di rampa regolabile e il
funzionamento ultra silenzioso, Vi assicurano di restare comodamente addormentati mentre la
pressione dell'aria è diretta dolcemente verso il livello del trattamento. La registrazione del tempo
d'uso immagazzina il tempo complessivo di funzionamento come riferimento per il medico.
Il sistema è stato provato ed è autorizzato dalle seguenti norme:
Dichiarazione di Avvertenza dell'EMC
Quest'apparecchio è stato provato e risponde ai limiti degli apparecchi medici dell' EN 60601-1-2:2007.
Questi limiti sono stati creati per offrire una giusta protezione ed evitare le interferenze dannose
provocate da un tipico impianto medico. Quest'apparecchio genera, usa e può emettere energia di
frequenze radio e, se non viene installato o adoperato secondo le istruzioni, può generare delle piccole
interferenze agli altri apparecchi che si trovano nelle vicinanze. Però, non esiste la garanzia che
l'interferenza non avvenga in un determinato impianto. Se questo apparecchio provoca delle
interferenze dannose ad altri apparecchi, si potrà determinare solo spegnendo o accendendo
l'apparecchio, si consiglia all'utente di correggere l'interfaccia con una o più delle seguenti misure:
 Posizionare e orientare di nuovo l'apparecchio ricettore.

Aumentare la distanza tra apparecchio e apparecchio.
 Collegare l'apparecchio a una presa di corrente differente dal resto degli apparecchi.

Consultare con il proprio fabbricante o il servizio tecnico corrispondente per ricevere ulteriori
informazioni.
Il sistema è stato provato ed è autorizzato dalle seguenti norme:
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 61000-3-2 Class A
EN 61000-3-3
FDA
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